DOI：10.19619/j.issn.1007-1938.2025.00.034作者单位：引文格式：，.我国药学类科技期刊稿约对伦理审查要求的调查与分析[J].出版与印刷，2025（3）： 29-37.

药学研究是医药科学研究的重要组成部分，对推动医学发展、改善人类健康具有重要意义。在药物研发的过程中，以人为研究对象的科学研究必不可少。为确保人类受试者的权益及临床试验的规范性，我国不断推出和完善相关伦理政策，如2016年10月颁布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》[，明确了以人作为受试对象的生物医学研究的伦理审查标准和程序，规范了科研工作者和相关机构的研究行为。然而，伦理失范事件仍不断发生，严重损坏了中国科学界在国际上的信誉。[2]

实验动物为人类医学事业的进步和科学事业的发展作出了重大贡献，许多研究成果必须基于动物实验的基础才能得到认证和推广，从而进入到人体研究阶段。然而，实验动物并没有得到相匹配的福利保障。部分动物实验没有经过伦理审查就开展，导致实验动物没有合适的生长环境，在实验过程中经受了不必要的痛苦，并于实验完成后遭受了非人道的处置。为了规范动物实验、加强实验动物权利保护，我国出台了一系列政策，例如2018年2月发布的《实验动物福利伦理审查指南》[3]，要求动物实验必须遵循减少（reduction）、替代（replacement）、优化（re-finement）的“3R”原则，并接受严格的伦理审查。但我国动物伦理审查现状仍不理想，实验动物福利始终得不到充分保障。

医药领域的研究成果不仅要遵守科学规律，也要符合伦理规范，这样才能经得起科学的检验而被认可。……