赵 耀，邢国锋，苏帆帆，高 攀，彭 健，吴自豪，吴 静

［1.塔里木大学动物科学与技术学院/新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室，新疆 阿拉尔 843300；2.新疆生产建设兵团第九师农业科学研究所（畜牧科学研究所），新疆 额敏 834601；3.塔里木大学生命科学与技术学院，新疆 阿拉尔 843300］

大肠杆菌是人和动物正常肠道菌群的成员之一。 通常，寄居于肠道的大肠杆菌不具有致病性，但当致病性大肠杆菌侵入或大肠杆菌寄生部位发生改变时，可引起宿主腹泻、胃肠道感染、尿路感染和乳腺炎等多种疾病［1］。 在奶牛生产上，致病性大肠杆菌可随母牛乳汁进入犊牛胃肠道， 引起犊牛腹泻，造成经济损失。

目前， 抗菌药物疗法仍是临床上治疗细菌感染性疾病的主要方法，但细菌耐药性产生与扩散、病原菌在人畜间的水平传播以及新型抗菌药物研发难度大等问题， 使得抗菌药物的应用受到巨大限制。 大肠杆菌产生的超广谱β-内酰胺酶（extended-spectrum beta-lactamases，ESBLs）可水解含β-内酰胺环的抗菌药物，是介导大肠杆菌对β-内酰胺类抗菌药物特别是头孢菌素类抗菌药物、单酰胺酶类抗菌药物以及青霉素耐药的主要机制，具有广泛的水解酶活性［2］。 产ESBLs 的临床菌株不仅对β-内酰胺类药物耐药，而且还对氨基糖苷类药物、氟喹诺酮类药物、多西环素、氟苯尼考等耐药，表现出多重耐药特性［3］。 ESBLs 编码基因包括TEM、SHV、CTX-M、OXA 和KPC 基因，均可编码产生丝氨酸β-内酰胺酶［4］。在过去的十几年中，CTX-M 取代TEM 和SHV 成为流行最为广泛的ESBLs 编码基因之一， 成为介导革兰阴性菌多重耐药的主要因素［5］。……