张雄，周江，李涛，郝琪伟，李胜，杨刚，李腾，李建雄，乔培宇，张鑫

榆林市第二医院普通外科二病区，陕西 榆林 719000

肝癌是临床常见的消化道恶性肿瘤，起病较为隐匿，发病初期无明显症状，多数患者在确诊时已达到中、晚期或发生远端转移，预后较差[1-2]。寻找高效低毒的抗肝癌药物对于肝癌患者的临床治疗及预后具有重要意义。青蒿琥酯(artesunate，ART)是青蒿素的衍生物，具有特异的抗疟效果，在治疗重症以及耐药性疟疾上效果显著[3]。相关研究发现，ART除了具有特异的抗疟作用以外，还具有调节免疫力、抗肿瘤等其他生物学特性[4]。目前，有较多文献报道，ART对于多种肿瘤细胞具有生长抑制作用，其作用机制与诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期有关[5]。磷脂酞肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路在肝癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤进展中发挥关键作用，主要参与了肿瘤细胞的增殖、分化和凋亡等过程[6]。本研究探讨了ART对PI3K/AKT信号通路以及对肝癌细胞增殖及迁移的影响，现报道如下：

1 材料与方法

1.1 主要试剂及仪器 本研究的主要试剂和仪器见表1。

表1 主要试剂及仪器明细Table 1 Details of main reagents and instruments

1.2 方法

1.2.1 HepG2 细胞培养 在10%胎牛血清(FBS)的DMEM/F12 培养基中接种HepG2 细胞后放置在二氧化碳恒温培养箱中(二氧化碳含量为5%，温度37℃，湿度97%)培养。随后每隔1 d 更换液体，当细胞生长融合时，按照1∶2 传代培养。采用含0.05%乙二胺四乙酸(EDTA)的0.25%胰蛋白酶消化，收集对数生长期细胞进行后续实验。青蒿琥酯采用二甲基亚砜(DMSO)溶解，加水稀释到10 mg/mL 作为储存液，避光储存到-20℃的冰箱中，实验时采用DMEM/F12 培养基稀释到目标浓度。……