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尿mALB、尿沉渣小圆上皮细胞检测在过敏性紫癜肾损害诊断中的应用价值

2023-07-08

当代医药论丛 2023年12期
关键词:小圆尿沉渣肾小管

许 红

(山东颐养健康集团新泰协庄医院,山东 新泰 271200)

过敏性紫癜肾损害患者常会出现不同程度的血尿、蛋白尿等症状,随着感染程度的加重,对肾脏的损害越来越严重,少部分患者会出现急性肾炎及肾病综合征。由于过敏性紫癜发病早期较为隐匿,而肾功能相关指标并不会出现较大的变化,因此常不能对此病进行有效监管[1]。尿微量蛋白(mALB)能加重肾小管缺氧情况。胱抑素C 可自由通过肾小球,并在肾小管中被全部吸收、代谢。微球蛋白是主要由血小板、淋巴细胞产生的内源性低分子,其也能于肾小管部位被吸收代谢[2]。N- 乙酰-β-D- 葡萄糖苷酶(NAG) 为细胞内溶酶体,在肾小管中的含量较高,且与肾脏损害密切相关。尿沉渣小圆上皮细胞大量出现提示肾小管损害较为严重[3-4],但将其用于诊断过敏性紫癜肾损害的价值并未明确。基于此,本研究将探讨尿mALB、尿沉渣小圆上皮细胞检测在过敏性紫癜肾损害诊断中的应用价值,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2020 年3 月至2021 年8 月山东颐养健康集团新泰协庄医院收治的74 例过敏性紫癜患者作为观察组,将73 例健康体检者作为对照组。对照组:男35 例,女38 例;年龄7 个月~17 岁,平均年龄(12.57±3.01)岁。观察组:男32 例,女42 例;年龄7 个月~17 岁,平均年龄(12.89±3.26)岁;病程5 ~30 天,平均病程(17.71±2.62)天。两组的上述资料相比无统计学差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

检测两组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞水平,方法是:采集两组受检者的晨起尿液,采用化学试带法测定尿液中NAG 的水平。使用离心机(厂家:济南欧莱博电子有限公司,型号:TD-5M)对尿液进行离心处理(15 min,3000 r/min),然后对尿液中微球蛋白的含量进行测定。使用全自动生化分析仪(厂家:日本东芝,型号:tba-fx8)检测尿液中的mALB(免疫比浊法)。于受检者晨起空腹时采集其静脉血3 mL,进行离心处理,然后取上清液。采用乳胶颗粒增强免疫比浊法检测血清标本中胱抑素C 的含量。使用校准仪(厂家:青岛路博伟业科技有限公司,型号:LB-6015)对尿沉渣自动分析仪(厂家:厦门海菲生物,型号:URIT-1200)进行校准,严格按照说明书对仪器进行操作,并记录结果。将尿样充分混匀后,采用离心机高速离心(1500 r/min)15 min,将上层清液弃去,留取0.2 mL 进行尿沉渣处理。将尿沉渣充分混匀后,向计数池内注入微量毛细吸管吸取的尿沉渣,并用高倍显微镜观察计数9 个大格的细胞数。各指标参考范围:尿NAG:0 ~37 U/mL,尿mALB:0 ~25 mg/L,血清胱抑素C:0.51 ~1.09 mg/L,尿微球蛋白:10 ~30 mg/L,尿沉渣小圆上皮细胞个数:0 ~1 个/μL。上述指标高于正常值则定义为阳性。

1.3 观察指标和评价标准

对比两组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞水平、阳性率,观察各项检测诊断过敏性紫癜早期肾功能损害的特异度、灵敏度。

1.4 统计学方法

将数据录入SPSS 22.0 软件中进行分析,计量资料用均数± 标准差(±s)表示,采用t检验,计数资料用百分比(%)表示,采用χ² 检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 对比两组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞水平

观察组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 水平均高于对照组,尿沉渣小圆上皮细胞个数多于对照组(P<0.05)。见表1。

表1 对比两组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞水平(±s)

表1 对比两组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞水平(±s)

组别血清胱抑素C(mg/L) 尿mALB(mg/L) 尿微球蛋白(mg/L)尿NAG(U/mL)尿沉渣小圆上皮细胞个数(个/μL)观察组(n=74)2.37±0.31789.59±46.95 29.77±9.0135.51±10.203.25±0.95对照组(n=73)0.57±0.0317.55±3.1713.83±2.5610.68±2.040.83±0.04 t 值49.7136141.129914.631820.528721.8936 P 值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001

2.2 对比两组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞阳性率

观察组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞阳性率均高于对照组(P<0.05)。见表2。

表2 对比两组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞阳性率[例(%)]

2.3 各指标检测的特异度及灵敏度

观察组各指标检测的特异度及灵敏度均高于对照组(P<0.05)。见表3。

表3 各指标检测的特异度及灵敏度[例(%)]

3 讨论

尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞水平均与肾小球、肾小管的功能状况相关,肾小球滤过膜通透性改变常会引起血清胱抑素C、尿mALB、NAG 不能被吸收利用,同时导致微球蛋白、小圆上皮细胞沉积于尿液中[5-6],因此将上述指标用于过敏性紫癜肾损害的诊断中具有较好的效果。本研究中,观察组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 水平均高于对照组,尿沉渣小圆上皮细胞个数多于对照组(P<0.05)。观察组的尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞阳性率均高于对照组(P<0.05)。说明尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞水平在过敏性紫癜肾损害中均具有高表达性。这可能是因为血清胱抑素C 属于内源性蛋白,具有可在肾小球自由滤过的特点,当肾脏受损时,其水平可随肾小球滤过功能的下降而升高,因此检测此指标可有效判断肾功能受损的情况;mALB 是重要的血浆蛋白之一,正常情况下,此种蛋白不会大量通过肾小球,当肾脏受损,肾小球滤过膜通透性异常时,可导致此蛋白排出,存在于尿液中[7];NAG 为细胞内溶酶体,机体出现缺血缺氧会导致此指标的升高,而过敏性紫癜肾损害常会引起肾小管的痉挛,致使肾脏缺血缺氧,因此NAG 对此疾病的诊断价值较高;微球蛋白主要以二聚体或单体形式存在于肾小管中,正常情况下,微球蛋白可通过肾小球滤过膜,被肾小管吸收利用,但当肾脏受损时则不能将其吸收利用,从而使其水平相应地升高[8];小圆上皮细胞主要包括基层移行细胞与肾小管上皮细胞,肾脏受损会导致上皮细胞脱落,从而使其大量存在于尿沉渣中。因此,检查上述指标,可有效判断过敏性紫癜肾损害的情况[9]。本研究中,观察组各指标检测的特异度及灵敏度均高于对照组(P<0.05),说明尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞水平可提高过敏性紫癜肾损害的诊断效能。分析其原因可能是正常情况下血清胱抑素C 不会受炎症、肝功能的影响,具有可灵敏反映肾小球轻微损伤的特点[10];肾脏受损时,可导致微球蛋白经肾小球滤过;NAG 不会经由肾小球滤过,若肾小球受损,通透性改变,则会引起尿液中NAG 的增高[11-12];肾脏受损会导致小圆上皮细胞脱落,沉积于尿液中,因此其是过敏性紫癜肾损害较为特异性的评价指标,且灵敏度较高[13-14]。

综上所述,尿mALB、微球蛋白、NAG、血清胱抑素C 及尿沉渣小圆上皮细胞水平在过敏性紫癜肾损害中均具有高表达性。检测上述指标可提高过敏性紫癜肾损害的诊断效能。

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