方喜波，张英杰，王洪新

锦州医科大学1.第一附属医院心内科，2.心脑血管药物研究重点实验室，辽宁 锦州 121001

糖尿病是我国第三大死亡原因，目前仅有25.8%的糖尿病患者接受糖尿病治疗[1]。糖尿病作为一组以高血糖为特征的代谢性疾病，可致多个器官长期损伤、功能障碍和衰竭，尤其是眼、肾、心和血管[2]。血管内皮功能紊乱、血管炎症及氧化应激参与糖尿病及其引起的血管损伤的发生与发展[3]。在哺乳动物中，NF-κB 网络由5 个家族成员蛋白单体（p65/RelA、RelB、cRel、p50 和p52）组成，并受两种途径的调节：经典NF-κB 必需调节剂依赖途径和非经典途径。研究表明，NF-κB 与糖尿病有紧密联系[4]。ROS 作为氧化应激反应的主要调控因子，可通过NF-κB 激活氧化应激[5]。NF-κB/ROS 信号通路在脂多糖诱导的氧化应激及炎症反应中起重要作用[6]。黄芩最早记载于神农本草经，黄芩苷是黄芩的主要成分。大量的研究表明，黄芩苷具有抗病毒、抗氧化、抗凋亡等药理作用，且能改善糖尿病大鼠的心肌功能、肾功能受损；黄芩苷可保护胚胎心血管发育，改善脑小血管病认知障碍，并能通过降低NF-κB 活化预防糖尿病相关的高血压和血管反应性改变[7～11]。但NF-κB/ROS 信号通路在糖尿病大鼠的作用未知，因此，本实验探讨黄芩苷对糖尿病大鼠血管损伤的影响及其可能的机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物 6～8 周龄的健康雄性SD 大鼠（体重180～200 g），购自锦州医科大学实验物中心，动物许可证号：SCXK（辽）2014-0004。

1.1.2 药品与试剂 黄芩苷（纯度＞98%），购自南京景竹生物科技有限公司。超氧化物阴离子荧光探针（碧云天生物技术有限公司）；……