沈纯怡,陆飞峰,卢恺力,陈鑫风

(1.核工业湖州勘测规划设计研究院股份有限公司，湖州 313000; 2.浙江纳德科学仪器有限公司，杭州 311113)

自然界中锑主要以Sb(Ⅲ)、Sb(Ⅴ)等形式存在，源于天然、人工排放。锑化合物通常以悬浮态或溶解态存在于选矿、冶金、电镀、制药、皮革和印染等行业废水中[1]。锑对生物和人体均具有一定的毒性，它能通过直接饮用造成慢性中毒，还能通过食物链传递蓄积在人体内，对生命健康安全造成威胁[2-3]。因此，准确测定环境水样中锑含量，对于科学判断水体污染程度和保护生态环境具有重要意义。

锑的检测方法一般有氢化物发生原子荧光光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法[4]等。其中，氢化物发生原子荧光光谱法具有性能稳定、价格适中、操作简便、灵敏度高、重现性好等优点，应用最为广泛[5]。然而，近年来的研究主要关注该方法对水、土壤等样品中锑等多种金属元素的同时检测[6-8]以及与其他方法的比对[9-10]，对影响检测结果的干扰因素讨论较少。在采用行业标准HJ 694－2014《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》检测锑时，一般要求在酸性介质中加入还原剂硫脲-抗坏血酸溶液，将Sb(Ⅴ)还原成Sb(Ⅲ)，室温反应30 min后测定，但是测定值常出现偏低的现象。针对此问题，学者们采取的措施通常为仪器工作条件、还原剂浓度水平和还原剂用量的优化等[11-12]，标准物质质量变化、反应时间优化等方面的探讨不够深入。因此，本工作探究了相关试验条件，以寻求更优的前处理方法，为环境水样中锑含量的准确测定提供参考。……