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柱后衍生离子色谱法测定海水中的六价铬

2022-12-21王晓雯王炜

环境保护与循环经济 2022年10期
关键词:水质方法

王晓雯 王炜

(1. 辽宁省大连生态环境监测中心,辽宁 大连 116023;2. 大连市生态环境事务服务中心,辽宁 大连 116023)

1 引言

铬(Cr)在自然界中通常以三价和六价两种形态存在。其中三价铬为人体所必需的微量元素,在一定总量水平以下对人体有益;而六价铬毒性较大,具有致癌和诱发基因突变的作用,是被国际癌症研究中心(IARC)确认的一种强致癌物[1-3]。

铬的工业用途广泛,主要应用于金属加工、电镀、制革行业,这些行业排放的废水随地表水渗入地下,进而污染水源、土壤和农作物[4-5],威胁人畜健康[6]。过量铬进入海洋,会在海洋生物体内聚集[7],引起中毒或死亡,严重影响海洋产业的发展,而且六价铬对环境造成的危害具有持久性,很难消除;另一方面,过量铬随着食物链进入人体,危害人类健康,损害肝肾循环,甚至严重损害神经组织[8-9]。

在所有铬的化合物中,六价铬毒性最大,故已被环保部门列为实施总量控制的指标之一。我国的GB 8978—1996《污水综合排放标准》[10]也将六价铬列入第一类污染物名单。GB 3097—1997《海水水质标准》[11]中规定的检测六价铬的方法为GB 7467—87《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》[12],该方法的适用范围为地面水和工业废水,不适用于海水的测定,虽然《国家近岸海域海水水质监测操作技术规程(试行)》和《海洋生态环境监测实施方案》中均指定使用该方法,但在实际操作过程中干扰因素较多,实际测定中容易出现假阳性的情况。且该标准的最低检出限为0.004 mg/L,测定下限为0.016 mg/L,高于0.01 mg/L,与GB 3097—1997《海水水质标准》对比,并不能满足海水第一类(≤0.005 mg/L)、第二类(≤0.010 mg/L)水质的测定需求。……

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