miR-155介导PI3K/Akt通路对大鼠发育性髋关节发育不良的作用机制研究*
2022-12-21侯平选鲜文峰邢雅昶左汴京
侯平选, 鲜文峰, 邢雅昶, 左汴京
1南阳市第二人民医院骨科二病区(河南南阳 473000); 2郑州儿童医院、河南省儿童医院、郑州大学附属儿童医院超声科(河南郑州 450046)
发育性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)是一种发育障碍性疾病,其特点为股骨头相对于髋臼松弛或位置异常,包括从扁平或髋臼发育不良到关节外的股骨头完全脱位[1]。尽管在出生时和婴儿期可常规筛查DDH,但许多病例直到成年才被诊断出来,由于髋臼形态的变异性,DDH表现为一系列解剖异常,常见髋臼前部或前外侧缺损[2],轻度DDH可导致成人骨关节炎(osteoarthritis,OA)的高发病率,这与DDH早期关节软骨退行性改变有关[3],但关于DDH早期软骨退化的具体机制仍尚待探究。微小RNA(microRNA,miR)是控制增殖、分化、炎症和广泛的其他生物过程的基因表达的关键转录后调节因子,研究发现,miR-155参与调节OA的炎症反应、软骨退化及关节损伤[4],且可负向调控磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)通路诱导软骨细胞凋亡并发挥分解代谢活性[5],为探究miR-155是否可靶向调控PI3K/Akt通路参与大鼠DDH,本研究于2020年1月至2021年10月通过诱导构建新生大鼠DDH模型,体内下调miR-155表达,观察大鼠髋关节病理并检测相关指标因子表达,以期为DDH病理具体机制提供一定的参考资料。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物 6周龄无特定病原体级可育雌性Wistar大鼠10只,雄性5只,体重为(240±20)g,购自济南朋悦实验动物繁育有限公司,许可证号为SCXK(鲁)2019-0003。恒温(24±2)℃、恒湿(相对湿度50%~60%)环境下普通饲养,给予充足水和普通饲料,12 h光照-12 h黑暗交替,适应性培养1周后以雌雄比例2∶1合笼过夜受孕。……
