第3 掌骨骨巨细胞瘤影像学表现1 例
2022-12-03龚雪琴陶云云吴垚锟
龚雪琴,陶云云,刘 宁,吴垚锟,王 然,杨 林
1 临床资料
1 例32 岁女性患者因右手背疼痛5 个月, 出现肿块1 个月入院。 当地医院行CT 检查提示右手第3 掌骨骨肿瘤样病变,考虑为动脉瘤样骨囊肿或其他。 专科检查:右手背可见一凸起的肿块, 大小约3 cm×2 cm, 有压痛, 骨擦音及骨擦感(-),骨传导音不能传导,无感觉减退,肩、肘、腕活动无受限,手血液循环良好。 入院后行X 射线检查提示:右手第3 掌骨远端呈膨胀性骨质破坏,局部骨质密度减低,呈皂泡样,其内可见分隔,大小约2.6 cm×2.1 cm;考虑骨巨细胞瘤(giant cell tumour,GCT)可能(图1)。 MRI 提示:右手第3 掌骨远端呈膨胀性改变,骨皮质变薄,内可见斑片状异常信号影,T1加权成像(T1weighted imaging,T1WI)呈等信号,T2加权成像(T2weighted imaging,T2WI)呈高信号,大小约2.7 cm ×2.0 cm,增强扫描病灶明显强化,周围软组织稍肿胀;考虑肿瘤性病变(GCT 或其他)(图2)。
图1 右手第3 掌骨X 射线片Fig.1 Radiographs of the third metacarpal in right
图2 右手第3 掌骨MRI 图像Fig.2 MRI images of the third metacarpal in right
于神经阻滞麻醉下行右手第3 掌骨肿瘤刮除、 植骨及内固定术。术中所见:右手第3 掌骨背侧远端膨大,骨皮质变薄,病灶呈鱼肉状。病理大体检查:灰白灰黄碎组织一堆,大小3.0 cm×2.0 cm×1.0 cm。光学显微镜下表现:由单核细胞及与之混合的大量均匀分布的破骨细胞样巨细胞组成(图3)。病理诊断:(右手第3 掌骨)GCT。 随访6 个月,右手活动无障碍,活动时感轻微疼痛;未复发。
图3 右手第3 掌骨GCT 苏木精-伊红染色病理组织图(×100)Fig.3 Image of GCT of the third metacarpal in right by hematoxylin-eosin stain(×100)
2 讨论
GCT 是常见原发性骨肿瘤之一, 好发于四肢长骨骨端,而发生于掌骨罕见[1]。 手部GCT 常累及掌骨和指骨,具有侵袭性高、生长速度快、复发率高的特点[2,3]。 疼痛和肿胀通常是GCT的第一症状。 手部GCT 的影像表现可以与许多其他类型的骨病变类似,例如内生软骨瘤、骨囊肿及动脉瘤样骨囊肿等。 该病X 射线表现为膨胀性、溶骨性骨质破坏[4]。 CT 对于明确病变结构起到重要作用,能明确薄层硬化边缘(GCT 一般无边缘硬化)。 MRI 能显示肿瘤周围软组织情况,多数肿瘤在MRI 图像上边界清楚,在T1WI 呈均匀的低或中等信号,在T2WI 信号不均匀,呈混杂信号。 GCT 病理学表现为褐色固体,存在坏死和出血区域; 光学显微镜下特征是破骨细胞样典型多核巨细胞[5]。 对于发生在少见部位且影像表现不典型的GCT,诊断往往较为困难[6]。 该例具有以下特点:①发生部位较罕见;②病程较短,进展较快;③影像学表现呈膨胀性改变,其内有分隔,并非偏心性破坏,与动脉瘤样骨囊肿类似,易误诊。 故在临床工作中,对于手背部或者掌部疼痛,且X 射线或CT 检查发现骨骼有影像改变时,需要进一步针对性检查,并结合临床表现、影像学检查及组织病理学检查结果,以免漏诊或误诊。 同时,外科 手 术 是GCT 的 主 要 治 疗 方 式[5,7]。 由 于GCT 复 发 率 较 高[8,9],故术后应注意随访复查[10~16]。