阿托伐他汀改善急性心肌梗死后左室收缩功能实验研究
2022-10-21韩淑芳陈瑞敏
刘 放,谈 红,晋 群,韩淑芳,陈瑞敏,杨 燕
(1.锦州医科大学研究生培养基地 解放军第九六〇医院,山东 济南250031;2.解放军第九六〇医院心内科,山东 济南250031)
急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)是冠状动脉急性闭塞、心肌坏死导致的一系列临床危重情况,即使成功进行早期再灌注治疗,仍存在心肌细胞丢失和心脏重构等因素致使心脏收缩功能减低,诱发严重心力衰竭,是影响患者预后的重要因素。他汀类药物可改善急性心肌梗死患者的心室重构和左室收缩功能[1-2],同时大量的研究发现他汀类药物可显著影响缺血区组织的血管新生,但其作用机制尚未完全阐明。有研究发现循环微小RNA(micro RNA,miRNA)与心肌梗死患者心力衰竭的发生和预后有关[3-4],他汀类药物是否通过调控miRNA的表达、促进梗死心肌组织内血管新生而达到其改善AMI长期预后的作用还有待于进一步研究。本实验旨在通过研究AMI兔接受不同剂量阿托伐他汀治疗后,心肌miR-126、miR-221表达以及血管新生的变化、心功能的改善以及其相关性,进一步深入探讨他汀类药物对心肌梗死后心室重构和心功能改善的作用机制。
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 主要仪器与试剂:Light Cycle 480ⅡPCR扩增仪(Roche公司);Phllip iE33多普勒超声诊断仪;XDH-3型动物用心电图描计议;动物用无菌手术器械;阿托伐他汀钙片(辉瑞制药有限公司);小鼠单克隆CD31一抗(Abcam公司);羊抗鼠IgG二抗(福州迈新生物技术开发有限公司);Trizol、逆转录、PCR试剂盒均购自Takara公司;miR-126、miR-221、U6引物由天根生化科技(北京)有限公司合成。
1.1.2 动物模型建立:雄性新西兰大白兔购自济南西岭角养殖繁育中心[SCK(鲁)20150001],体重3~4 kg。……
