李 丹，胡瑞琪，李攻科，夏 凌

（中山大学 化学学院，广东 广州 510006）

手性是自然界中的一种常见现象，不仅与生物密切相关的蛋白质、氨基酸、糖、酶等物质都有手性，许多药物和农药也具有手性［1］。手性化合物的结构和理化性质非常相似，但药效和毒性却有很大的差别［2-3］。例如，L-3，4-二羟基苯丙氨酸是目前治疗帕金森最有效且应用最广泛的药物，而D-3，4-二羟基苯丙氨酸不仅没有药理活性，还对人体有害［4］。因此，建立准确、高效的手性化合物检测方法具有重要意义。迄今为止，已有许多分析技术用于手性化合物的检测，包括高效液相色谱法［5-6］、比色法［7-8］和荧光法［9-11］等。尽管这些技术在推动手性化合物的分析和检测中已有较大进展，但随着手性化学的发展，如何实现复杂体系中手性化合物、样品表面手性以及多手性中心化合物的检测等成为今后发展手性分析化学最大的挑战，选择合适的光谱技术以建立高效、准确检测手性化合物的方法具有重要的现实意义。

拉曼光谱具有无损和检测快速等优点，并能提供化合物特有的“指纹信息”，在分析手性化合物方面显示出很好的发展潜力。目前，用于检测手性化合物的拉曼光谱主要有拉曼光学活性（Raman photoactivity，ROA）光谱、对映选择性拉曼（Enantioselective Raman，esR）光谱、低频拉曼（Low frequency Raman，LFR）光谱以及表面增强拉曼散射（Surface-enhanced Raman scattering，SERS）光谱。ROA光谱法是传统的手性化合物检测方法，其测量结果准确，但是由于光谱信号弱、检测时间长，检测效率受到极大限制［12-14］。相对于ROA光谱，esR光谱检测速度快、成本低，但由于数据处理困难［15-17］，目前很少用于手性化合物的检测。……