万 红，赵 钊，梁花蕾，崔海容，刘虎威

（武昌理工学院 生命科学学院，湖北 武汉 430223）

表面等离子体共振（Surface plasma resonance，SPR）是一种光学生物传感技术［1］，当光从光密介质进入光疏介质时，会发生反射与折射，而SPR共振角度会随着反射光折射率的变化而改变。当偶联在传感芯片表面的生物分子与其它分子发生相互作用时，会引起反射光折射率的改变，通过实时监测SPR共振角的变化，即可记录样品与固定在SPR芯片上的生物识别分子之间的特异性结合情况［2］。SPR具有无需标记样品，样品前处理简单，样品用量少，检测灵敏度高，能实时检测生物分子间的相互作用，并获得分子间结合与解离的信息等优点［3-4］，因而被广泛应用于药物筛选［5-6］、生物检测［7］和食品分析［8］等领域。

构建合适的SPR生物传感界面是提高检测灵敏度和选择性的重要途径。构筑SPR芯片需要考虑如下因素［9-12］：（1）根据生物分子的特性和目标分析物的性质以及二者间的相互作用机理，功能化修饰SPR芯片表面，以固定生物识别分子；（2）功能化的芯片表面须具有生物相容性，以保持固定分子的生物活性；（3）提高生物识别分子的负载量，以增加其与目标分子特异性反应的量；（4）防止芯片表面的非特异性结合，减少其它分子的干扰。

构筑SPR芯片的主要步骤是首先将芯片表面的金功能化修饰，然后通过吸附或化学偶联的方法在金表面固定生物识别分子。生物识别分子与目标分子的相互作用是利用分子中特定的点位或片段与目标分子进行特异性结合。……