妊娠期糖尿病合并子痫前期血清Lipocalin-2、sFlt-1、PIGF水平变化及其临床意义
2022-09-13章薇
章薇
(华中科技大学同济医学院,湖北 武汉 430000)
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是一种常见的妊娠期并发症,我国的发病率约为5%,但近年来呈现逐渐上升趋势[1],若患者发病初期未及时诊治,极易引发子痫前期(preeclampsia,PE)等多种并发症。PE是一种特发性妊娠期高血压,是主要导致围产儿和孕产妇死亡率升高的原因,严重影响母婴生命健康[2]。有研究[3]显示,GDM合并PE发病率在6%左右。GDM合并PE的发病时间与对母婴的影响呈负相关,且发病机制较为复杂,可引发机体各系统重要脏器功能损害,严重危害母婴健康状况[4]。可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)属于抗血管生成因子,具有酪氨酸激酶活性,对血管新生和内皮细胞增殖具有重要作用[5],而胎盘生长因子(PIGF)则属于促血管生成因子,可有效促进血管内皮细胞分化、滋养细胞增殖[6]。病理学研究[7]显示,PE患者中存在PIGF下降和sFlt-1上升,提示两者水平对于预测PE具有重要意义。脂质运载蛋白2(Lipocalin-2)属于脂肪细胞分泌的细胞因子,其与内皮功能异常、炎症反应、代谢反映等密切相关[8]。既往研究[9]表明,GDM合并PE发病与脂肪细胞因子关系密切。虽然上述研究结果均表明三因子与GDM合并PE发病有关,但关于三因子联合检测的研究却相对少见。本研究旨在探讨GDM合并PE血清sFlt-1、Lipocalin-2、PIGF水平变化及其临床意义。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年12月至2019年12月华中科技大学同济医学院196例行孕前定期检查并分娩的单胎妊娠孕妇为研究对象,根据妊娠合并症情况分为A组(正常妊娠,n=51)、B组(妊娠合并GDM,n=74)和C组(GDM合并PE,n=71)。……
