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紫杉醇脂质体联合顺铂化疗对中晚期宫颈癌患者T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物的影响

2022-07-01袁永兴高建建逯蕾

癌症进展 2022年9期
关键词:脂质体亚群紫杉醇

袁永兴,高建建,逯蕾

西安国际医学中心医院妇科,西安 710100

宫颈癌是一种发生于宫颈的恶性肿瘤,目前宫颈癌的发病率仅次于乳腺癌,严重影响女性生命健康和生活质量[1]。目前宫颈癌的发病机制尚未完全明确,但多与人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染密切相关[2]。早期宫颈癌多无特异性的症状或体征,随着病情进展可引起阴道出血,且不同的病灶累及范围会出现不同的继发症状,临床常采用手术切除病灶以抑制疾病进展[3]。中晚期宫颈癌患者常予以放化疗治疗,以抑制肿瘤细胞浸润、转移和局部复发。细胞角质蛋白19片段抗 原21-1(cyto-keratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、CD105 均为血清肿瘤标志物,其水平与患者的疾病进展、预后相关。既往研究报道显示,紫杉醇脂质体具有良好的抗肿瘤效果,对发病率较高的卵巢癌、胃癌、宫颈癌及乳腺癌等的治疗效果均较好[4-5]。但关于紫杉醇脂质体对中晚期宫颈癌患者CYFRA21-1、CD105 影响的研究较为少见。为提高临床对中晚期宫颈癌的治疗效果,本研究探讨紫杉醇脂质体联合顺铂化疗对中晚期宫颈癌患者T 淋巴细胞亚群、CYFRA21-1、CD105的影响,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2019 年10 月至2021 年7 月西安国际医学中心医院收治的中晚期宫颈癌患者。纳入标准:①均经病理学、影像学检查确诊为宫颈癌;②病历资料完整。排除标准:①合并其他恶性肿瘤、严重器官衰竭;②合并精神疾病,依从性差;③妊娠期或哺乳期女性;④存在远处转移;⑤治疗不耐受。根据纳入和排除标准,本研究共纳入83例中晚期宫颈癌患者,根据治疗方式的不同分为对照组(n=41)和观察组(n=42),对照组患者给予紫杉醇+顺铂化疗,观察组患者给予紫杉醇脂质体+顺铂化疗。对照组患者年龄33~62 岁,平均(47.19±6.33)岁;病理类型:鳞状细胞癌32例,腺鳞癌9例;TNM分期:Ⅱb期21 例,Ⅲa 期12 例,Ⅲb 期7 例,Ⅳa 期1 例;分化程度:高分化17 例,中分化14 例,低分化10 例。观察组患者年龄35~64 岁,平均(48.73±6.92)岁;病理类型:鳞状细胞癌31 例,腺鳞癌11 例;TNM 分期:Ⅱb 期19 例,Ⅲa 期13 例,Ⅲb 期8 例,Ⅳa 期2 例;分化程度:高分化15 例,中分化16 例,低分化11 例。两组患者年龄、病理类型、分化程度、TNM 分期比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准通过,所有患者均知情同意并签署知情同意书。

1.2 治疗方法

患者化疗前均给予苯海拉明、雷尼替丁、地塞米松等常规处理,予以盐酸托烷司琼进行止吐处理。并采用西门子直线加速器进行体外盆腔照射治疗,每次剂量2 Gy,每天1 次,总剂量30 Gy;宫旁照射治疗,每次剂量2 Gy,每天1 次,总剂量25 Gy;第2 天改用后装治疗机进行腔内照射,每次剂量6 Gy,每天1 次,总剂量40 Gy。21 天为1 个疗程,共治疗3 个疗程。对照组患者在放疗的基础上给予紫杉醇+顺铂化疗:第1 天,紫杉醇135 mg/m2静脉滴注;第2 天,顺铂30 mg/m2静脉滴注;21 天为1个疗程,共治疗3 个疗程。观察组患者在放疗的基础上给予紫杉醇脂质体+顺铂化疗:第1 天,紫杉醇脂质体135 mg/m2持续静脉滴注3 h;第2 天,顺铂30 mg/m2静脉滴注;21 天为1 个疗程,共治疗3 个疗程。

1.3 观察指标和评价标准

①治疗前1 天和治疗后2 天,抽取两组患者外周静脉血5 ml,采用流式细胞仪检测两组患者T 淋巴细胞亚群水平,包括CD3+、CD4+、CD8+,计算CD4+/CD8+。②治疗前1 天和治疗后2 天,抽取两组患者外周静脉血5 ml,3000 r/min 离心10 min,取上清液,采用酶联免疫吸附试验检测两组患者的血清肿瘤标志物水平,包括CYFRA21-1、CD105,操作均严格按照说明书进行。③比较两组患者治疗期间不良反应发生情况,包括骨髓抑制、恶心呕吐、白细胞减少、腹泻等。

1.4 统计学方法

采用SPSS 22.0 软件对所有数据进行统计分析,计数资料以例数和率(%)表示,组间比较采用χ2检验;计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验;以P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 T 淋巴细胞亚群水平的比较

治疗前,两组患者CD3+、CD4+、CD8+水平和CD4+/CD8+比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于本组治疗前,CD8+水平均低于本组治疗前,且观察组患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(表1)

表1 治疗前后两组患者T 淋巴细胞亚群水平的比较

2.2 肿瘤标志物水平的比较

治疗前,两组患者CYFRA21-1、CD105 水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者CYFRA21-1、CD105 水平均低于本组治疗前,且观察组患者CYFRA21-1、CD105 水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(表2)

表2 治疗前后两组患者血清CYFRA21-1、CD105 水平的比较

2.3 不良反应发生情况的比较

观察组患者的不良反应总发生率为42.86%(18/42),低于对照组患者的68.29%(28/41),差异有统计学意义(χ2=4.452,P=0.035)。(表3)

表3 两组患者的不良反应发生情况[n(%)]

3 讨论

宫颈癌是由于鳞状上皮、储备细胞、鳞状上皮化生出现非典型增生,且宫颈癌的发病年龄跨度比较大,50~55 岁为发病高峰期[6]。此外,宫颈癌的发病率较高,病死率居女性恶性肿瘤第四位,严重威胁女性生命健康,寻找一种有效的治疗方案成为国内外关注的焦点[7]。

研究显示,以铂类药物为基础的同步放化疗治疗宫颈癌的疗效较为显著,是目前临床治疗中晚期宫颈癌的标准治疗方案[8]。紫杉醇是一类广谱细胞毒性药物,可有效阻断微管的解聚,从而抑制肿瘤细胞分裂,以发挥促进肿瘤细胞凋亡的作用[9]。研究显示,紫杉醇联合铂类治疗宫颈癌能在一定程度上提高疗效[10]。但有研究指出,紫杉醇的水溶解度较小,易溶于无水乙醇及聚氧乙基蓖麻油,容易诱发严重的变态反应,明显限制了其临床应用[11]。相关研究发现,脂质体与紫杉醇结合后,可有效提高紫杉醇在生物体内的循环时间和稳定性,增强阻断肿瘤细胞生长的效果[12]。

T 淋巴细胞亚群对机体抗肿瘤免疫反应有很好的调控作用[13]。在免疫学上,CD3+为总T 细胞,可反映人体总细胞免疫的情况;CD4+为辅助性T细胞,能辅助诱导其他免疫细胞的抗肿瘤功效[14]。CD3+、CD4+水平降低,患者免疫功能亦会下降。CD8+为抑制性T 细胞,可通过自身及抑制因子在免疫反应中发挥负调控作用,抑制抗体形成及细胞免疫反应。王祝荣等[15]的研究指出,T 淋巴细胞亚群水平可反映宫颈癌患者的细胞免疫功能,临床分期越晚,宫颈癌患者的免疫功能越差。本研究结果显示,治疗后,两组患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于本组治疗前,CD8+水平均低于本组治疗前,且观察组患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+水平低于对照组,与舒方和陈端思[16]的研究结果相似,表明紫杉醇脂质体联合顺铂化疗更能有效改善患者的T 淋巴细胞亚群水平。

CYFRA21-1 为细胞角蛋白19 的一种可溶性片段,是存在于上皮细胞的细胞结构蛋白。研究显示,CYFRA21-1 为宫颈癌诊断、疗效及预后评估的重要标志物,其在宫颈癌中高表达,且与细胞恶变、浸润、发展密切相关[17]。CD105 是一种与转化生长因子结合的同源异体细胞膜糖蛋白,可参与内皮细胞增殖,在肿瘤组织与周围血管内皮细胞中高表达。本研究结果显示,治疗后,两组患者CYFRA21-1、CD105 水平均低于本组治疗前,且观察组患者CYFRA21-1、CD105 水平均低于对照组。表明紫杉醇脂质体联合顺铂化疗对CYFRA21-1、CD105 的调节效果更为显著。此外,化疗的主要不良反应为骨髓抑制、白细胞减少,但经对症处理后患者均能耐受,且观察组患者的不良反应总发生率低于对照组(42.86%vs68.29%),这可能是因为紫杉醇在脂质体的包裹下溶解性明显降低,避免药物在体内降解时释放组胺,从而减少了药物不良反应。虽然患者化疗过程中不良反应不可避免,但可通过针灸治疗进行防治,以减轻不良反应对治疗和预后的影响。

综上所述,紫杉醇脂质体联合顺铂化疗可有效改善中晚期宫颈癌患者的T 淋巴细胞亚群水平,降低CYFRA21-1、CD105 水平,同时不良反应较少。

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