李朝华，赵 伟，鲁再丰，杨 雯，闫 河，卜 昕

（1.西安棣加生物科技有限公司，陕西 西安 710077；2.陕西科技大学，陕西 西安 710021）

3D打印技术（3D printing technology），又称3D快速成型技术或增材制造技术[1]，是一种基于三维数字模型，根据离散、堆积成型原理，采用逐层制造方式将材料结合起来的工艺[2]。该技术最早起源于19世纪末[3]，1993年麻省理工学院SACHS等[4]首先提出的一种三维打印成形技术，依据“逐层打印，层层叠加”的概念来制备具有特殊外型或复杂内部结构的物体，为3D打印技术的迅速发展提供平台。3D打印技术已在机械制造、食品工业、建筑、生物医用材料以及活体器官等诸多领域得到广泛的应用[5]，但该技术在药学领域的应用发展较晚。

2015年8月5日，首款由美国Aprecia制药公司采用3D打印技术制备的SPRITAM（左乙拉西坦，levetiracetam）得到美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，并于2016年3月上市销售，此片可在5 s内迅速崩解，临床用于治疗老人或儿童的癫痫发作[6]。这意味着3D打印技术在医疗领域继打印人体器官后进一步向制药领域迈进，推动了国内外科学家对3D打印药物的研究热情，对未来实现精准性制药、个体化制药有重大的意义。

在3D打印制药中，由于药物的特殊性，多采用粘合剂喷射成型技术以粉末粘结打印，热发泡打印墨盒在计算机控制下，依照已设定三维数字模型有选择地喷射粘结剂。如此周而复始地送粉、铺粉和喷射粘结剂，最终完成3D药物打印。因此，墨盒供液稳定性、耐用性，打印参数选择对于整个3D打印药物成型具有相当重要的作用。……