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紫外/亚硫酸盐体系去除溴酸盐的机制与效能

2022-06-15张正斌谢美萍

净水技术 2022年6期
关键词:暗箱化学试剂常数

张正斌,颜 勇,谢美萍,陈 晗,林 涛,*

(1.江苏长江水务股份有限公司,江苏扬州 225002;2.河海大学环境学院,江苏南京 210098)

1 试验材料与方法

1.1 试验材料

试剂:溴酸钠(99.5%);抗坏血酸(>99.0%),购于麦克林化学试剂有限公司(中国);亚硫酸钠(98.0%);硝基蓝四唑(NBT,98%),购于阿拉丁化学试剂有限公司(中国);乙醇(EtOH,75%);叔丁醇(TBA,>99.5%);硝酸钠(NaNO3,>99.0%);亚硝酸钠(NaNO2,>99.0%),购自国药集团化学试剂有限公司(中国);自旋捕获试剂5,5-二甲基-1-吡咯啉N-氧化物(DMPO,97.0%),购自东京化学工业株式会社;配制溶液的超纯水采用Millipore超纯水净化系统(Millipore Milli-Q Gradient,Billerica,USA)制备。

1.2 试验方法

1.2.1 试验装置

UV/sulfite/DO体系试验反应器如图1所示,该装置主要由低压紫外灯、反应容器、磁力搅拌系统、控温系统和暗箱这5部分组成。紫外灯室内选用了3根功率均为10 W的低压汞灯,型号为Heraeus GPH212T5L/4,辐射波长为254 nm;紫外灯室安装于暗箱内的正中心上方,紫外光束通过一根圆柱形管直射进入反应溶液中;玻璃反应容器的容积为250 mL,内径为8 cm;玻璃反应容器内反应溶液液面距离紫外灯室的中心30 cm;暗箱的作用是屏蔽其他光源如太阳光对反应的影响;磁力搅拌系统由反应容器下方的磁力搅拌器和容器内磁转子组成;控温系统采用水循环控制,温度传感器实时监测反应过程的温度变化;暗箱内侧安装微型直流风机以提供足够的空气流;每次开展试验前均将紫外灯提前开启30 min以稳定光源输出。经测量,254 nm处的紫外辐照光强(I0)和有效路径(L)分别为2.61×10-7Einstein/s和3.43 cm。光在反应容器中为准直光束,光的辐照面积为50.27 cm2,因此,反应容器单位面积上的平均紫外光强(Is)为5.19×10-9Einstein/(s·cm2)。已知摩尔常数(NA)为6.022×1023,普朗克常量为6.63×10-34J·s,辐照波长为254 nm,则可将Is换算为2.43 mW/cm2。

图1 UV/Sulfite/DO体系试验装置

1.2.2 试验方案

UV/sulfite/DO体系中氧化性自由基鉴定试验时分2次检测:取1 mL含有200 μmol sulfite的溶液加入100 μL含有1 mol DMPO的溶液,快速混合后转移至电子自旋共振波谱仪(ESR)样品管中在UV辐照下检测;取1 mL含有200 μmol sulfite的溶液经UV辐照10 min后,再加入100 μL含有1 mol DMPO的溶液并迅速检测ESR谱。

1.3 分析方法

2 结果与讨论

2.1 不同工艺去除溴酸盐的效能对比

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

(8)

k——拟一级动力学常数,min-1;

t——反应时间,min。

注:反应条件为pH值=7.0±0.2,[DO]=(8.0 ± 0.3) mg/L,温度=(25±1)℃

2.2 UV/sulfite/DO体系去除溴酸盐的作用机制

2.2.1 氧化性自由基的识别

注:反应条件为[sulfite]0=200 μmol,pH值=7.0±0.2,[DO]=(8.0±0.3)mg/L,[DMPO]=[NBT]=1 mmol/L

2.2.2 还原性活性物质去除溴酸盐的作用机理

(9)

其中:kR-S——活性物质经淬灭剂淬灭的二级反应速率常数,L/(mol·s);

[S]——淬灭剂加入的物质的量,mol;

注:反应条件为值=7.0±0.2,[DO]=(8.0±0.3) mg/L,温度=(25±1)℃,[NaNO2]=[NaNO3]=1 mmol/L

2.2.3 H·与溴酸盐的二级反应速率常数

注:反应条件为pH值= 7.0 ± 0.2,温度=(25±1)℃,[NaNO3]=1 mmol/L

(10)

kapp,TCM=kapp,TCM[H·]ss

(11)

(12)

kapp,TCM——TCM降解的拟一级动力学常数,s-1;

[TCM]t——t时刻TCM的剩余摩尔浓度,mol/L。

2.2.4 氧化性自由基对溴酸盐还原去除的抑制机理

注:反应条件为值=7.0±0.2,[DO]=(8.0±0.3) mg/L,温度=(25±1)℃,[抗坏血酸]=[EtOH]=[TBA]=[NaNO3]=1 mmol/L

图7 UV/sulfite/DO体系中的变化路径

3 结论

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