柳兴源，魏国华，李菁媛

(1.锦州医科大学基础医学院，2.锦州医科大学附属第一医院药学部，辽宁 锦州 121000)

前列腺癌(prostate adenocarcinoma，PRAD)作为美国和欧洲男性癌症死亡的第二大原因，影响着全世界数以百万计的男性，全球每年有超过110万例新诊断病例和30万例死亡，近年来我国前列腺癌的发病率和死亡率都在迅速上升，它的风险因素包含家族病史、种族、年龄、遗传因素及饮食因素等[1]，被诊断为转移性前列腺癌的患者的存活率仅为29.8%[2]。根据多个临床病理特征，如年龄、肿瘤大小、肿瘤侵犯的范围(分期)、癌细胞恶性程度(依据Gleason score评分法)、血中PSA浓度、微血管侵犯、血栓形成和微卫星区域的存在，研究者已经尝试了多种方法推断前列腺癌的发生和转归[3]。然而，具有相同临床病理特征的前列腺癌患者往往表现出不同的预后[4]，提示可能有多个复杂的分子和细胞事件参与了前列腺癌的发生和侵袭性进展。由于缺乏早期诊断特异性生物标志物，确诊的患者大多处于晚期，生存率较低。但随着高通量技术的迅猛发展，当前研究者可以获得人类癌症基因组学相关的丰富信息。利用公开的转录组数据的微阵列集通过生物信息学综合分析揭示肿瘤的特定生物标记物和治疗靶点特异性标志物和预测生化复发的独立危险因素、阐明肿瘤进展的分子机制、识别区分前列腺癌发展的不同阶段的关键标志物，对于改进治疗策略至关重要[5]。

本研究从现有的肿瘤数据集合中……