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联合中性粒细胞与淋巴细胞比值和C反应蛋白与清蛋白比值预测HBV相关慢加急性肝衰竭患者预后*

2022-06-07韩才均金星吴政燮李文浩延边大学附属医院检验科感染科吉林延吉133000

临床检验杂志 2022年4期

韩才均,金星,吴政燮,李文浩(延边大学附属医院.检验科,.感染科,吉林延吉 133000)

慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)是既往慢性肝病患者肝功能急性恶化,以多器官功能衰竭和高短期死亡率为特征,其有效治疗办法较少[1]。HBV是我国ACLF最常见病因[2]。因此,发现能够识别HBV-ACLF患者高预后不良风险的生物标志物具有重要的临床价值。

全身炎症假说认为ACLF可归因于自身炎症反应恶化和循环功能障碍,由于炎症介质和灌注不足引发器官衰竭,炎症反应与肝衰竭患者预后密切相关[1,3]。研究表明,炎症反应可以通过外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、淋巴细胞与单核淋巴细胞比值(lymphocyte-to-monocyte ratio,LMR)、血小板与淋巴细胞比值(platelet-to-lymphocyteratio,PLR)和C反应蛋白与清蛋白比值(C-reactive protein-to-albumin ratio,CAR)的水平来反映[4-6]。研究证实,中国重型乙型肝炎研究组(Chinese Group on the Study of Severe Hepatitis B,COSSH)基于HBV-ACLF患者建立了预后评估标准——COSSH评分[7],其预测效能优于传统肝病预后评估体系[8]。本研究旨在评估这些炎症标志物与HBV-ACLF临床结局的相关性,以开发基于全身炎症反应的预后模型,并将其与COSSH评分进行比较,这将有助于基层医院对HBV-ACLF患者的风险分层和优化管理。

1 对象与方法

1.1 研究对象 2018年1月至2021年1月我院收治的HBV-ACLF患者87例。年龄28~76(51.1±14.0)岁,男74例,女13例。纳入标准:(1)肝功能急性恶化、诊断为ACLF,诊断标准参考《肝衰竭诊治指南(2018年版)》[9];(2)HBsAg阳性。排除标准:(1)合并感染HAV、HCV、HEV和HIV;(2)合并酒精性肝病、自身免疫性肝病、药物性肝损伤等慢性肝病;(3)合并恶性肿瘤、其他明显影响生命活动的基础疾病;(4)既往接受过肝移植;(5)病历资料不完整。本研究通过医院伦理委员会的审核和批准[批准文号:(2020)伦审字(211)]。……

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