巫佳佳

【摘要】目的：分析全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学在血常规检验中的应用效果。方法：回顾性分析2020年6月—2021年9月我院收治的72例进行血常规检验的患者的血液标本，分别运用全自动血细胞分析仪检测、全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检测，观察和比较两种检测方法的血常规检验结果。结果：72份血样中联合检验的检验阳性率（65.28%）要高于全自动血细胞分析仪检验的（45.83%）（P<0.05）。72份血样的血细胞分析结果显示，联合检验的MO（13.89%）、EO（9.72%）的阳性检出率相比全自动血细胞分析仪检验的MO（2.77%）、EO（1.39%）要高（P<0.05），其余血常规检测项目检测数值对比无差异（P>0.05）。结论：在血常规检验中应用全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检验能够提高检验准确率与检验质量，临床应用意义显著。

【关键词】血涂片细胞形态学;全自动血细胞分析仪;血常规检验

血常规检验是临床诊断疾病的重要依据，其主要检验项目包括血红蛋白、白细胞、血小板等血液学指标，能够准确的将血细胞性质与形态反应出来。目前临床上常用的血常规检验方式包括血涂片细胞形态学与全自动血细胞分析仪检验等，但相关研究数据显示，单一使用全自动血细胞分析仪进行血常规检验的可靠性不理想，将血涂片细胞形态学与其联合使用对提高检验结果的可靠性有促进作用。基于此，本次研究观察并分析了血涂片细胞形态学与全自动血细胞分析仪联合应用在血常规检验中的效果，现报告如下：

1资料与方法

1.1一般资料

回顾性分析2020年6月—2021年9月我院收治的72例进行血常规检验的患者，其中男女比例为37：35，年龄22-61（平均47.43±4.33）岁。

1.2方法

在患者空腹状态下进行血样采集，采血部位为肘静脉，采血量为2-3ml。

全自动血细胞分析仪检验：使用全自动血细胞分析仪（迈瑞CAL8000）及配套的试剂盒进行检验，严格按照全自动血细胞分析仪的说明书及相关操作标准进行检验。

血涂片细胞形态学检验：对血液样本进行涂片、染色处理。并使用显微镜对血液样本的血细胞情况进行人工镜检，记录患者细胞的种类与数量。在完成两种方式的检验后对两种检验结果进行联合分析。

1.3观察指标

全自动血细胞分析仪检验阳性标准，符合下述其中一项即为阳性：①MO（单核细胞计数）阈值<0.12×109/L或>0.8×109/L;②LY（淋巴细胞计数）阈值<0.8×109/L或>4×109/L;③PLT（血小板）阈值<60×109/L或>300×109/L;④NE（中性粒细胞计数）阈值<2×109/L或>7.5×109/L;⑤WBC（白细胞计数）阈值<3×109/L或>28×109/L;⑥EO（嗜酸性粒细胞占白细胞总数百分比）<0.004%或>0.08%。

血涂片细胞形态学检验阳性标准，符合下述其中一项即为阳性：①红细胞形态异常;②异型淋巴细胞;③存在红细胞、血小板、核红细胞形态学发生中度及以上的变化;④中性粒细胞中性毒变;⑤符合全自动血细胞分析仪血常规检验异常标准之一。

1.4统计学方法

数据录入spss22.0处理，n（%）表示计数资料，检验用x²。P<0.05表明有差异。

2结果

血细胞仪与血涂片联合检验的总阳性检出率相对要高（P<0.05）。全自动血细胞分析仪检验除MO、EO的阳性检出率相对要低外（P<0.05），两种检测方法的其余数值对比并无明显差异（P>0.05），见表1。

3讨论

血常规为临床诊断疾病的常规检查方式之一，血常规检测能够将患者机体血细胞数量、形态展现出来，能够为临床医师诊断疾病与患者血液状况提供有力依据。近年来随着自动化技术与医学技术的发展，全自动血细胞分析仪在血常规检验及临床中得到广泛应用，该种检验方式的操作较为便捷，且可重复进行检测，但是由于血液细胞的形态较为复杂，细胞变异对血细胞的形态结构分类及染色有严重影响，并且血细胞分析仪的类型与操作人员的操作水平等因素存在差异性，容易导致检验结果出现误差。血涂片细胞形态学检验虽然工序较为复杂，但是在高倍顯微镜下血细胞的大小、结构以及颜色均能有直观的反应，有利于临床医师更加精准的掌握血细胞的计数与分类，因此将血涂片细胞形态学检验与全自动血细胞分析仪联合用于血常规检验中能够弥补单一使用全自动血细胞分析仪检验的缺陷，为检验结果提供补充，从而提高检验准确性。

本次研究结果显示，血细胞仪与血涂片联合检验的总阳性检出率相对要高，且MO、EO的阳性检出率相对要高（P<0.05），其余数值与单一使用全自动血细胞分析仪检验的相比并无差异（P>0.05）。

综上，全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合应用在血常规检验中对提高检出率有重要作用，有较高临床应用价值。

参考文献：

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[2]卫克生. 全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学在血常规检验中的应用[J]. 中国药物与临床，2021，21（07）：1219-1220.

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