焦 汇 楠

(郑州市第三人民医院检验科 郑州 450018)

免疫学血小板减少症，又称为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，是临床上以血小板减少为主要表现的出血性疾病，血小板生成不足及破坏增加是ITP病程中的重要特征，但具体的调控机制仍未阐明。传统观点认为体液免疫应答紊乱、自身抗体分泌异常与ITP的发生密切相关，近年来越来越多的新观点指出体液免疫的改变并不足以完全解释ITP的病变机制，其病情发展过程同时还涉及细胞免疫应答的紊乱、多种炎症细胞因子和趋化细胞因子的分泌发生改变[1～2]。CD4+T细胞是调节细胞免疫应答及体液免疫应答的细胞群，包含具有不同功能的亚群，其中，调节性T细胞(regulatory T cell，Treg)具有免疫抑制活性，能够抑制细胞免疫应答和体液免疫应答，其含量减少被证实与多种自身免疫性疾病的发生有关[3～4]。为了明确CD4+CD25+CD127lowTreg细胞在ITP进程中所起到的作用，本研究具体分析了ITP患者外周血CD4+CD25+CD127low-Treg细胞与炎症因子、趋化因子的相关性，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2018年1月～2020年12月期间在我院诊断为ITP的120例患者作为研究的ITP组，均符合ITP的诊断标准且未接受过糖皮质激素、免疫制剂的治疗，其中，男68例，女52例，年龄6～12岁，平均年龄(8.62±0.93)岁；另取同期在我院儿科门诊进行健康体检的儿童100例作为对照组，均无急慢性感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等疾病，年龄6～12岁，平均年龄(8.45±0.89)岁。两组间一般资料的比较无显著性差异(P>0.05)，具有可比性。

1.2 外周血中CD4+CD25+CD127lowTreg含量的测定

入组后采集两组……