陈华忠，李红梅

(1.建德市第一人民医院 检验科，浙江 杭州 311600；2.红安县人民医院 超声科，湖北 黄冈 438400)

子宫肌瘤是妇科临床最常见的一种良性肿瘤，多见于育龄、丧偶及性生活不协调的妇女[1]。据报道，我国多发性子宫肌瘤在子宫肌瘤中所占比例较高[2]。多发性子宫肌瘤的发生机制尚不清楚，目前普遍认为其发生是由多因素、多环节共同作用，包括正常肌层的细胞突变、性激素及局部细胞因子间的相互作用等[3]。miRNA是近年发现的一类内源性小RNA[4]，参与细胞增殖、分化、代谢等过程，并与肿瘤的发生发展存在一定关系[5]。最近有研究报道，miRNA-23参与乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌等多种女性特发性肿瘤的发生发展[6]。然而，迄今国内有关miRNA-23与子宫肌瘤关系的研究较少。本研究分析miRNA-23在多发性子宫肌瘤患者血清及组织中的表达及临床意义，探讨其是否参与调控子宫肌瘤的发生发展过程。

1 资料与方法

1.1 临床资料 2017年3月—2019年3月建德市第一人民医院妇科收治的子宫肌瘤手术患者161例，包括多发性子宫肌瘤93例(多发组)、单发性子宫肌瘤68例(单发组)。多发组年龄30～53岁，平均(41.93±10.07)岁；单发组年龄29～52岁，平均(41.76±9.82)岁。纳入标准：经超声或MRI检查及术后病理确诊为单发或多发性子宫肌瘤，无其他妇科疾病，首次接受肌瘤切除术，患者知情同意。排除标准：严重的心、肺、肝、肾功能障碍者，血液系统疾病者，免疫系统疾病者及合并其他良、恶性肿瘤者。另纳入同期到我院体检的30名健康女性作为对照组，年龄28～53岁，平均(41.59±8.66)岁，3组的年龄差异无统计学意义(P>0.05)，本研究经伦理委员会批准。