万彦涛 张 巍# 余 淇 修光利

(1.国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室，华东理工大学资源与环境工程学院，上海 200237；2.上海市环境保护化学污染物环境标准与风险管理重点实验室，上海 200237；3.上海污染控制与生态安全研究院，上海 200092)

最近研究发现，在对PMS的活化过程中，以金属有机骨架材料(MOFs)为前驱体热解制得的碳基材料具有分层多孔结构、比表面积大和活性位点丰富等独特的优点，已被广泛运用于催化领域[5]。TANG等[6]使用MIL-100(Fe)热解产物Fe@MesoC降解磺胺甲恶唑(SMX)，结果发现，Fe@MesoC在120 min内对SMX的降解率为100%，使溶液总有机碳(TOC)降低54.5%，表现出良好的稳定性。LIN等[7]将MIL-88A制得的碳基材料MICN用于对罗丹明B(RB)的降解，MICN在拥有良好重复使用性的同时对RB的降解率接近100%，表现出较好的催化降解性能。但MOFs衍生碳基材料在催化降解过程中也存在金属离子淋出率高的问题，造成二次污染并降低了材料的催化性能。而对碳基材料进行原子掺杂能有效降低材料中金属离子的淋出。如LIU等[8]840将NH2-MIL-53(Fe)在氮气氛围下高温热解制得FexCN，氮原子的引入提升了碳结构的稳定性，减少了铁离子的淋出，在60 min内对阿昔洛韦的降解率达到100%。虽然已有报道展开了对杂原子掺杂MOFs衍生碳基材料的研究，但利用硼原子掺杂改进的研究仍较少，具有进一步探索研究的价值。

本研究采用铁基金属有机骨架材料MIL-100(Fe)为前驱体，以硼酸为外加硼源，经高温碳化制备硼掺杂的碳基材料，用于活化PMS催化降解双酚A(BPA)。通过X射线衍射(XRD)、扫描……