杨 冉，韩金利，侯建彬，耿明飞

(河南省安阳市肿瘤医院，河南 安阳 455000)

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)约为肺癌总数量的80%[1]，而长链非编码RNAs(long noncoding RNAs，LncRNAs)是转录本长度>200 nt的ncRNA，为新发现的一类调控型ncRNA[2]，近期研究[3]发现中国肺癌患者LncRNA多态性与铂类化疗毒性之间有密切关联，因而LncRNAs也成为NSCLC中的研究热点话题。母系表达基因3(maternally expressed gene 3，MEG3)属于LncRNAs，有抑癌作用，是首个发现具备抑癌功能的LncRNA，可抑制肿瘤血管生成，阻滞细胞周期[4]，LncRNA RAB11B-AS1属于反义LncRNA，能经各种不同的机制对基因表达发挥调控作用，而LncRNA H19则位于人染色体11p5.5，在胚胎时期高表达而在出生后下降，可于表观遗传、转录水平调控细胞分化、增殖、凋亡，介导恶性肿瘤进展[5]，然而目前关于这三项LncRNA与NSCLC的关系报道较少。本文分析NSCLC患者手术前后LncRNA MEG3、LncRNA RAB11B-AS1、LncRNA H19水平变化及其与预后的关系，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料纳入2017年4月至2018年5月我院收治的NSCLC患者90例(恶性组)，纳入标准：①经病理组织学确诊；②对本次研究方案知情同意；③均为初诊，术前未行治疗，术后完成规律随访。排除标准：①同时患有其他类型的恶性肿瘤；②资料不全/既往接受过抗肿瘤治疗者；③入组前5个月内接受过手术治疗。其中男53例，女37例，年龄36～71岁[(54.14±5.57)岁]；肿瘤直径<3 cm 32例、≥3 cm 58例；病理类型：腺癌50例，鳞癌31例，其他9例；分化程度：低、中、高分别为53、20、17例；有淋巴结转移53例；有远处转移21例；TNM分期：Ⅰ期13例、Ⅱ期36例、Ⅲ期33例、Ⅳ期8例。另选择同期肺良性肿瘤者54例(良性组)、健康体检人群30例(对照组)。良性组男32例、女22例，年龄36～73岁[(54.15±5.42)岁]；肿瘤类型：肺炎性假瘤24例，结核瘤16例，错构瘤8例，硬化性血管瘤4例，其他2例。对照组男18例、女12例，年龄39～70岁[(54.09±5.51)岁]。三组基线资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。本研究获得我院伦理委员会批准(AYSZLYY20170207)。

1.2 方法

1.2.1血清LncRNAs水平测定 取入组对象3 ml晨空腹静脉血，离心分离血清。应用Total RNA Kit(上海索宝生物科技有限公司)提取出总RNA，后予以琼脂糖凝胶电泳。逆转录试剂盒(北京诺博莱德科技有限公司)合成cDNA，加正反引物各0.8 μl。实时荧光定量PCR系统下，经qRT-PCR测定各LncRNAs水平。