孟钰玉 魏春茹 范润侨 于秀梅,,* 王逍冬 赵伟全 魏新燕 康振生 刘大群

1 河北农业大学生命科学学院 / 河北省植物生理与分子病理学重点实验室, 河北保定071001; 2 河北省农作物病虫害生物防治技术创新中心, 河北保定071001; 3 西北农林科技大学植物保护学院 / 旱区作物逆境生物学国家重点实验室, 陕西杨凌712100

F-box蛋白是 SCF (SKP1-Cullin-F-box) 类 E3连接酶的重要组分。第一个F-box基序于1996年在Cyclin F蛋白的N端被发现, 并因此而得名[1]。作为SCF复合体中特异性识别待降解底物的决定性蛋白,F-box蛋白广泛地存在于植物中, 负责调控植物的生长发育、激素信号传导、自交不亲和及抵御胁迫等多个代谢过程。拟南芥(Arabidopsis thaliana)F-box蛋白 Hawaiian skirt和 UFO (Unusual floral organs)均参与花发育的过程[2-3]; 生长素受体TIR1和茉莉酸信号受体蛋白COI1 (Coronatine-insensitive 1)均由F-box基因编码, 能与多种蛋白形成SCFTIR1和SCFCOI1, 继而在植物生长发育及激素介导的生物/非生物逆境过程中发挥作用[4-5]; 植物的自交亲和/不亲和受雌蕊专化的S-RNase基因和多个花粉专化的S-位点F-box(SLF)基因共同调控。矮牵牛(Petunia inflata) F-box基因PiSLF2(S-locus F-box 2)编码的花粉 S-决定因子可与花柱 S-决定因子发生相互识别,从而导致配子体的自交不亲和[6]。据报道, 目前鉴定了17个SLF基因, 其中至少7个参与花粉的专化性识别[7]; 在烟草(Nicotiana tabacum)中过表达小麦F-box基因TaFBA1可增强烟草的抗旱性及对热、盐和氧化胁迫的抵抗力[8-11]; F-box蛋白MAX2 (More axillary 2)不仅参与植物的发育, 而且在抵御病原细菌丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae,P. syringae)和胡萝卜果胶杆菌(Pectobacterium carotovorum,P.carotovorum)侵染及盐和干旱胁迫过程中发挥作用[12]; F-box基因CPR30在拟南芥抵御病原细菌P.syringae的入侵过程中起着负调控作……