虞国跃， 杨 帆， 周达康

1北京市农林科学院植物保护环境保护研究所，北京 100097； 2北京市植物园，北京市花卉园艺工程技术研究中心，城乡生态环境北京实验室，北京 100093

百合西圆尾蚜Dysaphistulipae(Boyer de Fonscolombe,1841)属半翅目蚜科，寄主为百合Liliumbrowniivar.viridulumBaker、鸢尾IristectorumMaxim.、郁金香TulipagesnerianaL.等植物，由于这些花卉(根状茎、球茎或鳞茎等)的广泛交流，该虫已扩散分布于世界各地(Stekolshchikov,2008)。

我国于1986年从入境天津的郁金香鳞茎上截获了百合西圆尾蚜(叶炳元，1988)，1996年从广州入境的鸢尾根茎上截获该蚜虫(叶炳元和黎锦荣，1997)，2004年在北京入境的鸢尾根茎中截获(江丽辉等,2005)。乔格侠和张广学(2001)对该蚜虫进行了介绍和风险分析。1997年百合西圆尾蚜被列入国家动植物检疫局发布的《进境植物检疫潜在危险性病、虫、杂草名录(试行)》(周乐峰，2003)。

2021年3月16日，研究人员在北京海淀区卧佛寺西路实验基地的淡黄鸢尾I.lutescensLam.和香根鸢尾I.pallidaLam.植株叶片靠基部、叶片及花器上发现了一种蚜虫寄生，并于当月29日采集标本，经形态鉴定和分子检验，确认为百合西圆尾蚜。本文记述百合西圆尾蚜的无翅和有翅孤雌蚜形态、田间鉴别特征和分布等，以期引起相关部门关注。

1 材料与方法

1.1 标本采集

实验材料于2021年3月29日采自北京海淀区卧佛寺西路实验基地，先拍摄生态照片(包括危害状)，随后把蚜虫随叶片放入采集管中，带回室内观察。

1.2 标本处理和观察

将采集的蚜虫标本放入95%酒精中保存，用10%KOH水浴10 min或更长时间后，在显微镜和解剖镜下观察形态特征，依据叶炳元(1988)、乔格侠等(2001)、江丽辉等(2005)、Blackman & Eastop(2006)等文献对标本进行鉴定，得出初步结果后再寻找原始及相关文献核实。

1.3 分子鉴定

以当天采集的4头若蚜为样品，按照DNA提取试剂盒(TIANamp Genomic DNA Kit，天根)说明书整虫提取DNA，以提取的DNA为模板，利用线粒体COI基因通用引物LCO1490/HCO2198 (Folmeretal.,1994)扩增目标基因片段。反应体系包括DNA模板3 μL、上下游引物各0.5 μL、2×Mix酶15 μL、ddH2O 11 μL，共计30 μL。反应条件为预变性94 ℃ 5 min；40个循环，循环包括94 ℃ 30 s，50 ℃ 30 s，72 ℃ 1 min；后延伸72 ℃ 7 min。PCR产物在凝胶电泳跑胶，显示在700 bp左右处有条带，即送中美泰和生物技术(北京)有限公司测序。

2 结果

2.1 分类地位

百合西圆尾蚜隶属半翅目Hemiptera蚜科Aphididae长管蚜族Macrosiphini西圆尾蚜属DysaphisBörner,1931

百合西圆尾蚜Dysaphistulipae(Boyer de Fonscolombe,1841)；

AphistulipaeBoyer de Fonscolombe，1841:167-168 (法国)；

Dysaphistulipae(Boyer de Fonscolombe， 1841)： Blackman & Eastop,2006:1152; 叶炳元,1988:71-73; 乔格侠和张广学,2001:345-346; 江丽辉等,2005:298-299; Stekolshchikov,2008:823-826。

2.2 形态描述

无翅孤雌蚜：体长1.7～2.1 mm (平均1.9 mm，n=10)。体淡绿黄色，被灰色蜡粉。触角暗褐色，第3节基大部黄褐色。头部背面、前胸背板、腹第6～8背板具暗褐色大斑，其余背板具暗褐色小斑(在背中线成对)，腹管及尾片暗褐色。触角6节，约为体长之半，各节比例为26∶22∶100∶53∶40∶27+79；第3节最长毛约为节宽的0.69。喙伸达中足基节间。腹管长于尾片，约为尾片长的1.7倍,为腹背片VI上最长背毛的6.7倍长。尾片帽形，长短于基部宽，约为后者的0.7倍，长有5根毛。

有翅孤雌蚜：体长1.6～1.8 mm。活体头胸部黑色，腹部淡黄绿色，带灰白色蜡粉，腹中后部具黑色大斑，体侧具黑褐色斑点，腹管黑褐色。触角黑色，短于体长，约为体长的0.78；各节比例为19∶18∶100∶58∶43∶26+75；第3节具次生感觉圈38个，全长着生；第4节具次生感觉圈6个；第5节未见次生感觉圈。腹管筒状,具粗瓦纹尾，中部稍粗大，长为中部宽的3.2倍，为第6腹节背板最长毛的6.4倍。尾片帽形，长稍大于宽，约为后者的1.1倍，有长毛5根。尾板椭圆形，长明显短于宽，端部着生10余根毛(图1)。

图1 鸢尾上的百合西圆尾蚜

本种体的大小、触角的长短、腹管与尾片的相对长度等似乎有较大的变异，经检的标本更接近于叶炳元(1988)的描述，而江丽辉等(2005)描述的个体较小(无翅孤雌蚜体长1.40～1.56 mm)、触角较长(无翅孤雌蚜为体长的0.67～0.69倍)，原始描述触角为体长之半(Boyer de Fonscolombe,1841)，详细描述可参见叶炳元(1988)和Stekolshchikov(2008)。叶炳元(1988)还描述了雄性蚜的形态；无翅和有翅孤雌蚜的玻片特征可参见Dransfield & Brightwell (2021)。偶尔可见掘穴蚁FormicacuniculariaLatreille访问蚜群，并可见七星瓢虫CoccinellaseptempunctataL.成虫捕食蚜虫。

2.3 分子鉴定

以4头虫体样本提取DNA为模板，扩增片段长度均为709 bp且序列信息一致。在NCBI数据库进行比对，与序列号为KF639376.1的百合西圆尾蚜最接近：覆盖率为97%，相似率100%。根据分子条形码信息可确认该虫为百合西圆尾蚜。

2.4 鉴别特征

百合西圆尾蚜标本采集地及附近的鸢尾上还有另2种蚜虫：麦长管蚜Sitonionmiscanthi(Takahashi,1921)和禾缢管蚜Rhopalosiphumpadi(Linnaeus,1758)。它们的群种数量很低，麦长管蚜仅见数个小群，1头无翅孤翅蚜及数头若蚜，禾缢管蚜仅在叶基部见到2头若蚜(其中1头养至成虫)。可见鸢尾并不是它们的适生植物。本种若虫在腹部末端(尤其是腹管周围)具锈色斑纹,与国内常见的缢管蚜属Rhopalosiphum(乔格侠等，2009)相近，如禾缢管蚜，但该种无翅孤雌蚜和有翅孤雌蚜的腹背中央无成对的暗褐色斑纹，触角第6节鞭部长于第3节，尾片较细长。

2.5 分布

亚洲：中国(北京)、日本、印度、巴基斯坦、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、乌兹别克斯坦、土库曼斯坦、塔吉克斯坦、土耳其、伊朗、约旦、黎巴嫩。

欧洲：法国、西班牙、葡萄牙(包括亚速尔群岛)、英国、荷兰、意大利(包括西西里岛)、德国、丹麦、瑞典、芬兰、捷克、拉脱维亚、摩尔多瓦、克里米亚、俄罗斯。

非洲：摩洛哥、埃及、厄立特里亚、肯尼亚、津巴布韦。

美洲：加拿大、美国、百慕大、智利、阿根廷。

大洋洲：澳大利亚、新西兰。

上述分布除中国(北京)外，其余均来自Stekolshchikov(2008)。

2.6 寄主植物

百合西圆尾常寄生于寄主植物的嫩芽、叶、地下根茎或球(鳞)茎上，有时可见于花器。在北京发现的寄主植物是淡黄鸢尾、香根鸢尾和一些杂交种。鸢尾科Iridaceae鸢尾属Iris植物是百合西圆尾最常见的寄主，其他寄主有百合科郁金香属Tulipa、鸢尾科番红花属Crocus、唐菖蒲属Gladiolus、射干属Belamcanda、天南星科海芋属Arum、芭蕉科芭蕉属Musa等。Holman(2009)列出了详细的寄主名录，计6科37种(部分仅到属名)，其中对伞形科Apiaceae的胡萝卜DaucuscarotaLinn.和欧芹Petroselinumcrispum(Miller)有怀疑，或认为不是它的寄主(Blackman & Eastop,2006)。

3 讨论

3.1 百合西圆尾蚜已入侵世界各地

由于百合西圆尾蚜可以在郁金香、鸢尾的种球和根茎上生活，极易被携带传播。目前已扩散至世界名地(Stekolshchikov，2008)。从公开的文献记录，我国于1988—2004年3次在海关截获鳞茎(根茎)上的百合西圆尾蚜(江丽辉等，2005； 叶炳元，1988； 叶炳元和黎锦荣，1997)。研究表明，百合西圆尾蚜入侵我国的可能性大(周乐峰，2003)。近年来，我国种球的进口量居高不下，据统计，2017年我国花卉种球进口额1.14亿美元，主要以百合、郁金香种球为主，其中荷兰占84%，之后依次为智利、新西兰和法国(赵祥云和王文和，2017)。以上情况均为百合西圆尾蚜入侵提供了条件。我国未把百合西圆尾蚜列入检疫名单中，日本将其放在非检疫性昆虫名录中。

3.2 在北京只发现于少量国外引种的鸢尾实生苗，原因不清

目前，研究人员只在北京市卧佛寺西路的淡黄鸢尾、香根鸢尾和部分杂交鸢尾发现百合西圆尾蚜的寄生，发生量属于中等(其中在淡黄鸢尾上的发生量相对较多)，不认真观察则难以发现。该地栽种的克里米亚鸢尾等属于实生苗，经调查，北京海淀区的其他一些地点未见鸢尾上有蚜虫发生。目前尚不清楚百合西圆尾蚜的来源。由于百合西圆尾蚜在世界范围内广泛分布，我国有鸢尾科植物的广大地区可成为其发生地，这些地区目前是否已有百合西圆尾蚜的分布，还需进一步调查。