356例甲状腺Bethesda Ⅲ类结节的细胞病理学诊断分析
2021-12-14余小蒙李太利尹为华
刘 军 余小蒙 李太利 陈 燕 尹为华
1 北京大学深圳医院病理科(深圳 518036) 2 北京友谊医院病理科(北京 100050) 3 北京大学深圳医院超声科(深圳 518036)
甲状腺细胞病理学Bethesda报告系统(the Bethesda system for reporting thyroid cytopathology, TBSRTC)将甲状腺结节的诊断分为6类,其中Bethesda Ⅲ类,意义不明确的细胞非典型病变或意义不明确的滤泡性病变(atypia of undetermined significance or follicular lesion of undetermined significance, AUS/FLUS)被认为是 “灰色地带”,它的诊断具有一定的主观性和经验性[1]。TBSRTC强调在工作中应尽量避免以Bethesda Ⅲ类作为诊断,并将它的诊断率控制在7.0%~10.0%,但文献显示不同诊断室之间的差异较大,从3.0%到30.6%不等[2-7]。原因可能是不同诊断室对Bethesda Ⅲ类的诊断标准不同,另外穿刺操作,制片过程及医生诊断经验等也不同。目前关于甲状腺Bethesda Ⅲ类的文献报道较少,本文报道了356例Bethesda Ⅲ类结节,以组织学为金标准,探讨了Bethesda Ⅲ类结节的诊断原因(特别是恶性肿瘤诊断不明确的原因)和亚分类在预测结节恶性风险(risk of malignancy,ROM)中的应用。
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集在本院(2020年间)行甲状腺细针吸取细胞学检测(fine needle aspiration cytology,FNAC),并诊断为Bethesda Ⅲ类的356例患者。随访23例重复FNAC检查,其中4例诊断修改为Bethesda Ⅴ类/Ⅵ类;6例行BRAF突变检测,其中2例突变阳性,诊断修改为Bethesda Ⅵ类;最终97例行手术切除。所有患者均已签署知情同意书,符合医学伦理规定。
1.2 选择标准
纳入标准:符合Bethesda Ⅲ类诊断标准。排除标准:不符合Bethesda Ⅲ类诊断标准的病例。
1.3 方法
(1)彩色多普勒超声诊断仪,探头频率为7~15 MHz。患者仰卧,颈部垫枕,暴露皮肤,消毒铺巾。采用25 G细针在超声引导下对结节多方位穿刺10~15次。每例涂片4~6张,95%乙醇固定液分两缸,缸A:2~3 s,缸B:5 min以上。(2)涂片采用苏木素-伊红染色,封片,镜检。……
