廖 芳，任瑞花，孙 涛，孔德英，王仲敏，刘静远，印丽萍，李关荣*

(1.天津海关动植物与食品检测中心，天津 300461；2.西南大学农学与生物科技学院，重庆 400716； 3.重庆海关技术中心，重庆 401147； 4.上海海关动植物与食品检验检疫技术中心，上海 200135)

【研究意义】丹参(SalviamiltiorrhizaBunge)属唇形科(Labiatae)鼠尾草属(Salvia)植物，别名红根、赤参，是一种主要以根及根茎入药的多年生草本植物[1]。其药用历史悠久，药理作用广泛，具有祛瘀止痛、活血通经、镇静安神、消肿止痛等功效[2]。目前其栽培品种为丹参药材的主要来源，主产区为山东临沂、河南焦作、山西万荣、陕西商洛、四川中江等地[3]。栽培生产上引种的随意性、种植管理不规范性，产生了种源混乱、品种混杂、质量不稳等问题[4]，因此，寻找快速准确鉴别不同丹参栽培居群的分子标记具有重要的意义。【前人研究进展】前人曾基于生物学性状[5]、显微结构[6]对丹参的种质资源进行过鉴别，但丹参的形态学表现随不同的环境条件差异极大，给其鉴定的准确性带来问题。近些年来，在DNA分子水平上揭示多态性的分子标记技术成为了研究植物遗传多样性的有力工具，可以区分不同来源的不同形态个体，被广泛用于药用植物的居群鉴别及种间鉴别[7]。如唐晓清等[8]发现AFLP技术可作为鉴别丹参种内不同类型间遗传差异的手段,丹参种内存在较为丰富的遗传变异。【本研究切入点】核糖体DNA内转录间隔区(Internal transcribedspacer,ITS)序列是核糖体DNA中位于18S、5.8S、28S之间的序列，分别由ITS1和ITS2组成，其中内转录间隔区1(ITS1)位于18S rDNA和5.8S rDNA之间，内转录间隔区2(ITS2)位于5.8S rDNA和28S rDNA之间[9]。……