王会镇，雷琴，张弛翔，姚小军，陈绍玲，刘家琴，王琰

1. 西华大学理学院，四川成都 610039

2. 兰州大学化学化工学院，甘肃兰州 730000

血清白蛋白在生命活动中起着非常重要的作用，与生命体内环境的变化密切相关［1］。近几十年来，药物与血清白蛋白的相互作用引起了研究者的高度关注［2-4］。本研究的内容有助于探究影响药物治疗效果的结构特征，对新药的研发及设计具有很好的指导意义。由于牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）在结构上具有相似性，因此BSA 已被广泛用于研究蛋白质与药物相互作用机理［5］。查尔酮可作为类黄酮和异黄酮的前体，广泛存在于可食用植物中，且已被证明具有多种药理活性［6-7］。3-[2-(5-溴-2-噻吩基)]-1-苯基-2-丙烯酮（BTPPO，图1）是一种带有噻吩基团的新型查耳酮衍生物，其与BSA 的相互作用机理尚未得到深入研究。

本文中，我们在模拟生理环境下，使用光谱分析法研究了BTPPO 与BSA 的相互作用以及几种金属离子的影响。研究了淬灭机理，结合力类型以及BTPPO 对BSA 构象的影响。得到了结合常数、结合位点和结合距离等数据。此外，还使用分子对接模拟研究了BTPPO 和BSA 之间的相互作用。以上研究有助于阐明BTPPO 与BSA 相互作用的机制，并为进一步研究药物作用机制奠定基础。

1 实验过程

1.1 原料

牛血清白蛋白（组分V，φ=99%，Sigma 公司）溶于Tris-HCl（pH = 7.40）缓冲溶液中制成1.54×10-5mol•L-1的母液；BTPPO 为实验室合成，溶于Tris-HCl 缓冲溶液中制成4.53×10-5mol•L-1的母液；Cu2+，Co2+，Pb2+，Ag+，Hg2+，Cd2+金属离子溶于Tris-HCl 缓冲溶液制成浓度为4.53×10-5mol•L-1的溶液。实验用水为二次蒸馏水。

1.2 仪器

荧光分光光度计（F-4600，日立，日本）；……