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miR-214调控FGF9的表达参与结核分枝杆菌感染肺泡Ⅱ型细胞中PI3K/AKT信号通路的免疫调控作用研究

2021-12-13苏维娜李晓晶张丽丽包志伟

中国比较医学杂志 2021年11期

苏维娜李晓晶张丽丽包志伟

(1.山东师范大学校医院检验科,济南 250014;2.山东中医药研究院,济南 250014;3.山东省临沂市沂水人民医院检验科,山东 临沂 276400;4.江汉大学医院内科,武汉 430056)

结核分枝杆菌感染是肺结核发病的主要原因。结核分枝杆菌感染每年夺去近150万人的生命,是目前全球死亡人数最高的病原体感染疾病之一[1-2]。由于老年人免疫功能紊乱,从而导致结核病发病率远高于成年人[3]。

肺泡上皮细胞包括I型肺泡上皮细胞和II型肺泡上皮细胞[4]。其中Ⅱ型肺泡上皮细胞数量多,具有增殖功能,可通过增殖,并分化形成I型肺泡上皮细胞,修复肺部损伤[5-6]。另有研究表明II型肺泡上皮细胞具有重要的免疫调控作用,可对抗结核分枝杆菌感染[7]。

MicroRNA(miRNA)可影响结核病患者免疫功能[8]。miRNA是一类内源性,可调控多项生命活动的非编码RNA[9]。miRNA的异常表达与结核病的发生和发展存在密切的关联,在宿主抵抗结核分枝杆菌的过程中具有重要的调控作用[10-11]。根据以往的研究发现,miR-214在发生肺损伤后的Ⅱ型肺泡上皮细胞中异常表达[12],因此推测miR-214会影响免疫功能,但目前尚无研究报道miR-214对结核分枝杆菌感染的Ⅱ型肺泡上皮细胞的调控作用。miRNA可以调节基因和蛋白质的表达。且miRNA可通过影响下游靶基因的表达,进而调控机体生命活动[13-14]。在胃癌中,miR-214可通过靶向抑制FGF9,调控胃癌细胞迁移和侵袭[15]。网站(http://www.targetscan.org/vert_71/)显示miR-214和FGF9之间存在结合位点。在炎症环境下,FGF9对组织具有保护作用[16],在结核分枝杆菌感染的Ⅱ型肺泡上皮细胞中,FGF9是否具有保护作用尚未可知。……

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