李雪莹，钱 秀，段芬艳，季晓蕾

(江苏科技大学 环境与化学工程学院，镇江 212100)

可持续发展理念已经渗透到现代经济社会发展的各个方面.目前，电催化水分解作为一种绿色清洁能源越来越受到人们的广泛关注.电催化水分解包含两个半反应，分别为阴极区的析氢反应及阳极区的析氧反应.获得的高纯度氢气及氧气能够作为燃料电池的原料气进行使用.其中，催化剂的活性及稳定性对电催化水分解的性能起决定性作用.

近年来，人们致力于开发高性能、低成本的过渡金属基电解水催化剂，如过渡金属氧化物，磷化物，硫化物，氮化物等[1-2].这些单一组分的电解水催化剂往往由于活性位点少或耐酸/碱性差，催化能力及稳定性较低.为了改善电解水催化剂的性能，常采用的策略有：① 通过异质原子掺杂调控电解水催化剂的电子结构[3-4]；② 增加催化剂的比表面积，能够使催化剂的活性位点充分暴露于电解液[5-6]；③ 增加催化剂材料的导电性，使电解水催化剂对电信号能够充分响应并反馈[7-8]；④ 增加催化剂材料的晶体结构缺陷，获得活性较高的过渡态产物，降低气体的吸附能，稳定催化剂的晶体结构[9-10].

本实验以碳化的桂树叶为基底材料，采用水热法在碳膜表面生长FeOOH纳米阵列.通过后续的高温硫化得到Fe-S/C,再利用进一步的高温磷化得到Fe-S-P/C复合材料，考察生物质碳膜、FeOOH/C、Fe-S/C以及Fe-S-P/C复合材料的形貌变化、电子结构特征，及其在酸性溶液中对电催化析氢、析氧的……