代路路，杨明星, 2*

1. 中国地质大学(武汉)珠宝学院，湖北 武汉 430074 2. 中国地质大学(武汉)珠宝检测中心，湖北 武汉 430074

引 言

角闪石中OH振动谱归于M-OH，即M1M1M3-OH[1]，但某些角闪石的OH振动谱会出现分裂现象，对此相关学者做了一些研究，但观点存在分歧。Wang等认为角闪石中OH振动谱分裂原因与Mg、Fe在M1和M3中的分布有关[2]。Hawthorne等、Gottschalk等认为B位置的阳离子占位是影响分裂谱的原因[3-4]。Ishida等通过对透闪石和阳起石的OH振动峰进行研究，认为B位置上的阳离子占位与Fe2+在C位置的占位分布有关[5]。Ishida等通过对锂蓝闪石和直闪石的研究分析，认为在斜方角闪石OH谱峰产生5 cm-1分裂差的原因是O3A-H1与O3B-H2的差异[6]。Chen等对古代和田玉(阳起石玉)进行谱学测试时，认为是B位置上的Ca和Mg分布所致OH振动谱发生分裂[7]。Iezzi等、Hawthorne等通过红外光谱研究总结角闪石中不同离子占位引起红外光谱发生变化情况，认为Al在M2位置和Mg和Ca在B位置上的分布对OH附近的振动谱有影响[8-9]。Lisa等在单斜晶系的镁铁闪石中发现OH振动谱分裂，认为主要原因为Mg和Fe在B位置上的分布，但M2位置的影响也不能完全忽略，并总结了角闪石中不同位置上阳离子的占位引起相应峰位变化的情况[10]。Della等通过红外光谱测试，认为直闪石中OH谱峰产生5 cm-1分裂差仅发生在高分辨率下的粉末和单晶测试中，且此现象预示角闪石的晶体对称型为Pnma或P21/m[11]。研究中曾通过黑色碧玉的谱学特征，发现其“黑碧”样品在OH振动处存在谱峰分裂现象。和田玉作为角闪石族的一员，极少见到OH振动谱产生分裂现象，本工作通过对和田玉“黑碧”谱学特征研究，发现其OH振动光谱产生细微的分裂现象，结合前人研究观点，对比“黑碧”与其他产生分裂谱的角闪石的晶体化学离子占位情况，明确产生此现象的原因。……