孔德忆 孔霄

(1韩国嘉泉大学，韩国 首尔 13120；2曲阜市人民医院心内科)

糖尿病性心肌病是糖尿病的主要心血管并发症，其特征是心肌纤维化、心室重构和心脏功能障碍。线粒体功能障碍、氧化应激、炎症、钙处理受损、肾素-血管紧张素系统活化及心肌细胞凋亡均与糖尿病性心肌病的发病机制有关〔1，2〕。微小RNA(miRNAs)是一组由19～25个核苷酸组成的非编码单链RNA，通过对蛋白质编码基因的转录后修饰进行调节，从而抑制miRNA的翻译或促进其降解，进而调节基因表达。研究表明，miRNAs在糖尿病性心肌病的生物学进程中发挥重要作用。miR-206-3p在高糖诱导下表达上调，并通过靶向下调LXRα的表达促进高糖介导的心肌细胞凋亡〔3〕；miR-146可能通过调节IRAK1介导的炎症反应参与糖尿病心肌损伤的发生发展〔4〕。然而，miR-129-5p在糖尿病性心肌病发病中的作用及机制还有待进一步探究。本文旨在探究miR-129-5p在高糖诱导的H9C2心肌细胞中的表达及作用，为糖尿病合并心血管并发症的诊断和治疗提供相关的理论基础。

1 材料与方法

1.1材料 人H9C2心肌细胞购自上海生物科学研究所。主要试剂及仪器：10%胎牛血清(FBS)、DMEM培养基均购自美国Gibco公司。miR-129-5p模拟物及其阴性对照物均购自上海GenePharma公司。Lipofectamine®2000、TRIzol试剂和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒均购自美国Invitrogen公司。PCR试剂盒和基因引物均购自Takara生物有限公司。CCK-8试剂盒购于爱必信(上海)生物科技有限公司，Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒购于上海翊圣生物科技有限公司。Ki67、Bax、酶切-caspase-3、β-actin和二抗均购于英国Abcam公司，伯乐流式细胞仪ZE5购于伯乐生命医学产品(上海)有限公司(bio-rad)。……