许 欢，张永萍，2*，程 纯，2，徐 剑，2，刘 耀，2

1.贵州中医药大学(贵州 贵阳 550025)

2.贵州省中药民族药炮制与制剂工程技术研究中心(贵州 贵阳 550025)

近年来随着药物制剂领域相关技术的日渐成熟和对可生物降解高分子材料的不断深入研究，各种新剂型相继问世，其中原位凝胶(in－situ gel)作为一种新型的可注射长效给药系统得到医药研究企业广泛重视。原位凝胶是一类以溶液或半固体状态给药后，在外界环境(如温度、离子强度、pH、光等)改变下，能在用药部位立刻产生相转变，由液态转变成非化学交联的半固体剂型，其在给药前是含有药物的高分子聚合物溶液，给药后基于环境的改变，在人体生理条件下形成凝胶黏附于黏膜上，从而缓慢释放药物。原位凝胶剂具有以下优势[1]:①制备方法简单，易于给药；②给药后在体内迅速形成半固体凝胶，在给药部位留存时间长，具有良好的药物缓控释特点；③原位凝胶具有组织兼容、给药方式广泛等特点。患者使用后，一般无异物感，具有良好可接受性和安全性，其临床应用前景十分广泛。笔者从原位凝胶的分类、基质、给药途径方面进行阐述，并对原位凝胶制剂研究领域存在的问题进行总结和展望，为其进一步深入研究提供参考。

1 原位凝胶的分类

原位胶凝可分为两大类系统，一类是基于生理环境刺激响应的原位凝胶系统，另一类是基于光(紫外光或可见光)照射时形成的原位凝胶系统[2]。原位凝胶根据形成机制可分为:①温度敏感型原位凝胶；……