冯金龙

(庆阳市人民医院，甘肃 庆阳 745000)

重症急性胰腺炎(SAP)是常见的内科危重症疾病，重症急性胰腺炎具有起病急、病情发展迅速、病死率高等特点，病情危重，常出现继发性感染、腹膜炎、多种器官功能衰竭甚至是休克等并发症，死亡率较高，若不及时采取有效救治，危及患者生命安全[1-2]。乌司他丁属于高效的蛋白酶抑制剂，具有较强的稳定性，可充分抑制炎症发生及形成；但易诱发不良反应，加重病情[3]。基于此，本文探讨采取生长抑素联合乌司他丁治疗的临床效果。

1 材料及方法

1.1 临床资料

研究对象抽取我院接诊的88例SAP患者，时间选自：2018年4月-2019年4月，等比分组，对照组纳入的44例中，男：女=25∶19例，年龄33～70岁，平均(51.5±1.55)岁；病程4～21h，平均(12.5±3.75)h。观察组纳入的44例中，男女例数分别：24例与20例，年龄35～70岁，平均(52.5±1.58)岁；病程3.5～22h，平均(12.75±3.83)h。实验纳入的所有病例均自愿参与；排除病例：合并严重脏器病变；血液系统疾病者；存在精神异常、意识不清者；有药物过敏史；依从性差者。组间观测信息经检验均衡可比(P>0.05)，获得医学伦理委员会的审核。

1.2 方法

两组患者均要求严格禁食、补液、抗感染、维持水电解质平衡就营养支持等基础治疗。

对照组病例予以乌司他丁注射液治疗，静脉滴注乌司他丁(厂家：常州天普制药有限公司，批号：国药准字H19990131)，剂量在10万U/次，持续2h/d，坚持治疗1周。

观察组病例在上述基础上联合生长抑素治疗，静脉滴注250μg/h生长抑素(厂家：成都圣诺生物制药有限公司，批号：国药准字H20093270)，持续2h/d，坚持治疗1周。

1.3 观察指标

(1)对临床疗效测评结果展开对比，判定：显效指患者各临床症状消失、炎性因子水平恢复正常；有……