胡晓

麻精药品属于国家特殊管制药品，《处方管理办法》对其管理有严格规定。因其具有“两面性”，如果应用合理、管理规范、能有效促进患者的治疗和康复，保障患者的用药安全；如果应用、管理不当，不利于患者的安全用药，甚至造成社会危害，所以在医疗应用中既要做到保证患者合理的治疗需要，又要防止滥用和非法流失[1-2]。近年来，麻精药品的合理应用和监管越来越受到医疗单位的重视，成为医院医疗质量管理的重要组成部分。而麻精药品处方的合理、规范，是提升麻精药品管理水平的重要组成部分。所以，门诊麻精药品发药窗口需严谨地对该类药品处方进行审核，通过药学干预推进门诊麻精药品的合理应用[3]。现将某院2019年5月—2020年4月的门诊药房麻精药品不合理处方进行汇总、分析和评价。通过分析和评价具体处方问题，提出相应的解决方案，提升麻精药品的处方合格率。

1 资料与方法

1.1 资料来源

选择2019年5月—2020年4月，该院门诊医生开具的麻精药品处方，逐一进行审核，判断处方合理性，对不合理处方进行分类汇总。

1.2 方法

1.2.1 参考标准 《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、相关药品说明书。

1.2.2 不合理处方分类 （1）不规范处方：包括处方前记、后记书写的缺项或不规范；医生签名缺项或与签章留样不一致；无药师双签名；未使用药品规范名称开具处方；规格、剂量、用法、数量、单位等书写不规范；……