覃华东

摘要： 目的 针对贫血患者开展血液检验的临床诊断鉴别价值分析。方法 选取2020年1月～2020年5月符合地中海贫血患者总计120例作为本次研究对象，依据临床表型分为α地中海贫血（n=45例）、β地中海贫血（35例）、α地中海贫血合并β地中海贫血（40例），分析基因型、血液特点及血红蛋白电泳，对比不同表型之间差异性。结果 --SEA/αα、CD41-42M/N、--SEA/αα with CD41-42M/N占比最高;三组临床表型地中海贫血患者血液指标存在差异性（P<0.05）。结论 α地中海贫血、β地中海贫血具有明显遗传异质性，依据特性可为治疗方案拟定及疾病防治提供合理依据。

关键词：贫血;血液检验;诊断;鉴别

【中图分类号】R4             【文献标识码】A             【文章编号】2107-2306（2021）0910--01

地中海贫血危害人类健康，作为严重常染色体隐性遗传性溶血性贫血病，是指1个或多个珠蛋白基因及其调控序列的点突变或缺失致使珠蛋白链合成率降低，以珠蛋白链合成不平衡为表现，血红蛋白生成缺陷贫血、病理状态[1]。将地中海贫血归为α地中海贫血、β地中海贫血及罕见γ、δ地中海贫血等。因发病程度临床轻重不一，轻者无表现，重者会引起死亡[2]。我国南方省份作为地中海贫血高发地区，因此，对地中海基因型分析，了解地中海突变类型，对后续地中海贫血相关工作流程能提供指导[3]。文章就贫血患者开展血液检验临床诊断鉴别价值如下分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2020年1月～2020年5月符合地中海贫血患者总计120例作为本次研究对象，依据临床表型分为α地中海贫血（n=45例）、β地中海贫血（35例）、α地中海贫血合并β地中海贫血（40例），纳入对象均符合本次纳入标准;对本次研究调查内容、目的均了解，并签署知情同意书;排除合并贫血以外其他类型血液疾病。……