胡志清，赵星鹏，刘坦

(郑州大学附属洛阳中心医院 a.检验科；b.科研科，河南 洛阳 471009)

卒中是世界范围内引起残疾的第三大原因，其中缺血性脑卒中约占所有卒中的87%[1]。缺血性脑卒中指大脑供血动脉闭塞或狭窄使脑供血不足而导致的脑组织不同程度受损，主要由动脉粥样硬化及继发血栓形成引起，而血小板在血栓形成过程中发挥着重要作用，而高血压史、血脂异常、糖尿病、吸烟、超重或肥胖等被认为是缺血性脑卒中的危险因素[2]。近年来，国内外学者深入研究了脑卒中的发病机制，如炎症反应、血液流变学、钙超载、细胞凋亡、谷氨酸的兴奋毒性等学说。近期研究表明，急性脑缺血后，表达CD62、CD63和血小板反应蛋白的血小板数目增多，在脑缺血的恢复期，仍可观察到血小板的活化现象[3]。本研究通过检测缺血性脑卒中患者、脑卒中高危因素人群和健康对照人群体内血小板微粒(platelet microparticles，PMPs)表面CD62p水平，探讨其在脑卒中诊断和风险评估中的应用价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2019年8月至2020年8月郑州大学附属洛阳中心医院收治的30例缺血性脑卒中患者作为缺血性脑卒中组，30例具有卒中高危因素患者作为高危因素组，另选同期在郑州大学附属洛阳中心医院体检的30例正常者作为对照组。缺血性脑卒中组年龄40～75岁，平均(65.73±10.16)岁；高危因素组年龄41～78岁，平均(63.33±6.75)岁，其中14例具有单一高危因素，16例具有2项及以上高危因素；对照组年龄39～79岁，平均(63.33±4.03)岁，3组间年龄比较，差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 纳入及排除标准