王君，俞彩仙，王侠，李政

宫颈癌居于全球女性最常见恶性肿瘤的第4位，也是导致我国女性恶性肿瘤相关死亡的最主要原因之一[1]。目前在高收入国家宫颈癌的发病率和死亡率下降明显，但对于低收入国家的宫颈癌患者总体预后仍然很差[2]，并且一旦发生复发转移，患者的预后会进一步降低，因此在未来很长一段时间内宫颈癌仍将造成沉重的疾病负担。因此，进一步探索宫颈癌发生发展的分子机制至关重要，争取做到早期诊断、早期治疗，对于提高宫颈癌患者的生存率至关重要。微小RNA（microRNA，miRNA）在转录后调控基因的表达，其主要通过靶向mRNA 的3′-UTR 和种子区来介导靶基因的转录后基因沉默[3]，参与细胞发育、增殖、分化、侵袭和凋亡等重要生物学过程[4]。目前已有多项研究证实miR-144 参与了多种肿瘤的发生和发展。Yin 等[5]发现miR-144 通过靶向调控CEP55 基因抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移；高通量芯片研究显示，miR-144 在胃癌[6]、结肠癌[7]、肺鳞状细胞癌[8]中的表达均显著下调。目前有大量相关研究表明miR-144 通过多种信号通路影响宫颈癌的发生发展，并参与宫颈癌对化疗敏感性的调控，有望作为宫颈癌早期诊断的潜在生物学标志物和治疗靶点。

1 miR-144 的生物学功能

MiR-144 作为一种高度保守的非编码的RNA，其发夹能够产生“导向链”miR-144-5p 和“姊妹链”miR-144-3p[9]。MiR-144 最初被认为是一种类红细胞特性的miRNA，大量存在于血清中，对后续类红细胞谱系的存活和成熟是必不可少的。在胃癌中，miR-144 通过调控靶基因ZFX 抑制胃癌细胞的增殖，同时提高了胃癌细胞对5-氟尿嘧啶的化疗敏感性[10]。……