微RNA调控乳腺癌耐药性研究进展
2021-11-30梁文辉朱会芳王志慧原志庆陆漫漫李思琦
梁文辉,朱会芳,王志慧,宋 颖,原志庆,陆漫漫,李思琦,李 娜
(1.新乡市中心医院健康管理部, 河南 新乡 453000;2.新乡医学院第四临床学院,河南 新乡 453000;3.新乡医学院病理学系,河南 新乡 453003;4.新乡医学院第三附属医院病理科,河南 新乡 453003)
乳腺癌是目前严重威胁女性健康和生命的主要恶性肿瘤之一[1]。耐药性是导致乳腺癌化学治疗失败的主要原因,也是肿瘤治疗中最棘手的问题[2]。研究表明,多数乳腺癌患者在化学治疗过程中对一线化学治疗药物如紫杉醇、顺铂等易产生耐药,通常在1 a内复发[3]。关于乳腺癌细胞的耐药机制至今尚不完全明确[4]。微RNA(microRNA,miRNA)是一种内源性非编码小RNA,在肿瘤形成、发展、侵袭和转移乃至耐药性中发挥重要作用[5]。本文主要就miRNA在乳腺癌细胞中的作用及其调控耐药的机制进行综述,以期为临床乳腺癌的治疗及研究提供新的思路。
1 miRNA在乳腺癌细胞中的作用
1.1 miRNA与乳腺癌细胞增殖miRNA在个体发育及细胞增殖、分化和凋亡等生理、病理过程中发挥重要调节功能。miRNA可与靶基因mRNA的3′非编码区(untranslated regions,UTR)特异性结合,在转录后水平发挥调控基因表达作用。有研究表明,肿瘤的发生与肿瘤细胞无限增殖密切相关[6]。miRNA可作为致癌或抑癌基因促进或抑制乳腺癌细胞增殖,从而调控乳腺癌进展[7]。EI KILANY等[8]研究发现,miR-744-5p可提高乳腺癌细胞上清液中一氧化氮水平,从而促进乳腺癌细胞增殖。YANG等[9]研究发现,miR-17促进乳腺癌细胞增殖,可作为乳腺癌诊断的生物标志物。LIN等[10]研究发现,miR-105-3p作为一种致癌基因,通过靶向人高尔基体膜蛋白促进乳腺癌细胞的增殖和转移。……
