黄大明 戴依江 J.Albert C.Uy

（1.清华大学生命学院生态学实验室，北京 100084；2.美国迈阿密大学生物系，美国佛里达 33146）

1.介绍

生殖隔离是物种概念的基础[42]。严格来说，对物种起源的研究实质上是研究演化过程中隔离如何阻碍基因流在不同种群间发生[33]。生殖隔离通常存在于合子形成前后[42]。在对植物与动物隔离演化的比较研究中，归纳出几种常见的模式，其中包括了分类群分化后生殖隔离的强化，以及异配生殖受到来自杂种不活及杂种不育（霍尔丹法则）两种内源性合子后不对称隔离的影响[32,104]。在共同特征之外，分类群在合子前后隔离机制的相对重要性以及演化的相对速率上存在差异。例如，在果蝇和一些有花植物中，合子前隔离的演化先于杂种不育和不活[3,32]，尽管合子后隔离研究很少。相反，内源性合子后隔离的演化几乎可以与合子前隔离无关，如桡足类Tigriopus[153]。而在演化速率方面，合子前隔离在花粉形态和胚珠不亲和性中的演化速率，一年生植物的演化速率要比多年生植物更快[3]，杂种不育的演化在哺乳类中要比鸟类和蛙类中更快[158]。这些演化在生殖隔离上的不同可能是由婚配制度、生态、遗传和地理等因素导致。

在鸟类中，用于争夺和吸引潜在配偶的炫耀行为具有显著的多样性[2]，因此合子前隔离被认为是鸟类生殖隔离的主要形式[59,105]。这一认识有两点关键性研究。第一，包括达尔文[37]在内的早期自然学家指出，与性选择或雄性间竞争有关的特征在近缘的分类群中差异最大，产生假设：“性选择的多样化是物种形成的主要驱动因素”[37,154]；……