谢 芳, 李 强, 赵爱国, 杨卫华

(中国科学院大学深圳医院 内分泌代谢科, 广东 深圳, 518107)

妊娠期糖尿病(GDM)是临床中十分常见的妊娠综合征，与孕产妇和新生儿不良结局有关[1-2]。GDM的危险因素包括超重和肥胖、产妇高龄、家族病史或任何形式的糖尿病。GDM给孕产妇、发育中的胎儿带来了健康风险，包括发生妊娠妇女2型糖尿病(T2DM)的高可能性，以及后代中可能出现不良心脏代谢表型[3]。胰岛素分泌功能异常以及抵抗性增强是妊娠期糖尿病患者的重要生理特征[4]。糖尿病病因非常复杂，主要是由致病基因和环境共同作用引发。长链非编码RNA(LncRNA)是参与基因表达调控的重要因子。LncRNA异常表达能够对疾病的发生起到促进或者抑制作用，可在心血管疾病、糖尿病、肿瘤等多种疾病的发病过程中发挥重要作用[5-6]。相关研究[7]显示, LncRNA-p3134是调控胰岛素信号通路的关键因子，并与胰岛β细胞功能调控相关。本研究通过检测LncRNA-p3134表达，探究其表达与胰岛素敏感性、胰岛β细胞功能和GDM发生的相关性，为指导临床上GDM诊疗工作开展以及后续研究LncRNA-p3134表达引起GDM的作用机制提供理论依据，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年1月—2019年12月中国科学院大学深圳医院收治的82例GDM患者为研究对象，纳入GDM组。纳入标准: ① 按照美国糖尿病学会诊断标准[8]诊断为GDM者; ② 年龄≥18岁，单胎妊娠者; ③ 知情同意并自愿参与研究者。排除标准: ① 妊娠前已确诊妊娠糖尿病者; ② 严重心、肝、肾等器质性疾病者; ③ 急性感染期、恶性肿瘤者; ④ 高血压、蛋白尿、血液病患者; ⑤ 信息资料不全者。……