宋晶晶 常韬 李颖 张诗彤

(承德医学院第二附属医院，河北 承德 067000)

弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL)属于非霍奇金淋巴瘤病理类型之一，若未进行及时有效地干预，患者病情进展迅速，其中位生存时间不超过12个月[1]。目前临床通常采用CHOP化疗手段对DLBCL患者进行干预，然而不同类型的患者5年生存率亦具有显著差异[2]。故深入探究DLBCL分型、分子机制及病因对研发新型靶向药物及改善患者预后具有重要意义。PTEN诱导激酶(PTEN-induced putative kinase 1，PINK1)在癌症及帕金森病中经常出现突变，其广泛表达于中枢神经系统、心脏、骨骼肌等器官组织，除此之外，亦可表达于细胞核[3-4]。既往研究显示，PINK1具有提高细胞生存率、抗凋亡及保护作用，这些生物学活性主要是通过线粒体及细胞质中的PINK1发挥作用[5]。组蛋白去乙酰化酶3(Histone deacetylase 3，HDAC3)主要表达于细胞核，其可在细胞核中发挥乙酰化功能并阻断DNA转录[6-7]。CD20可在大部分B细胞恶性肿瘤患者体内检测到，然而在不同类型患者体内差异明显[8]，临床报道表明，CD20阴性DLBCL患者临床预后不良[9]。关于PINK1、HDAC3、CD20在弥漫大B细胞淋巴瘤中的研究报道较少，因此本次研究旨在探究PINK1通过磷酸化HDAC3对弥漫大B细胞淋巴瘤CD20表达的影响，现报告如下。

1 材料与方法

1.1 实验材料 DLBCL细胞系OCI-Ly7购于武汉维克赛思科技有限公司，将细胞系置于IMDM培养基(10%胎牛血清、1%请链霉素)中孵育然后放入恒温培养箱中，待其生长至一定密度，将其转移至新培养基进行传代。

1.2 试剂与仪器 试剂：IMDM培养基购于武汉益普生物科技有限公司；胎牛血清购于兰州荣晔生物科技有限责任公司；……