刘晓蕾，卢晓军，葛海英，丁继东，徐 薇，姜树原,5

(1.包头医学院转化医学中心，内蒙古 包头 014040；2.包头医学院内蒙古自治区低氧转化医学重点实验室；3.包头市公安局刑事侦查支队；4.中国人民解放军九六九医院病理科；5.包头医学院药学院)

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，多发于青壮年，临床表现为红斑、鳞屑，以头皮及四肢较为常见，病程较长，极易复发，研究表明其发病机制多与T淋巴细胞相关[1-2]。目前，研究显示银屑病是多基因遗传背景下T细胞异常的免疫性疾病[3-4]。因此，T细胞免疫是近年来研究的重点。T淋巴细胞亚群是针对银屑病常见的免疫指标，其中CD4+和CD8+在研究银屑病发病机制中占据重要位置。CD4+能够促进B细胞的合成，同时调节免疫防御反应活性；CD8+能够抑制B细胞生理功能，并发挥其反向调节作用[5-6]。正常情况下CD4+和CD8+在相互合作制约下能够维持免疫防御作用，一旦两者比例失衡异常则可能诱发银屑病的生成[7-9]。本研究通过考察银屑病患者皮损T淋巴细胞亚群的表达情况，探讨其与银屑病的相关性，现报告如下。

1 对象与方法

1.1对象 选自2018年1月至2019年1月中国人民解放军九六九医院皮肤科收治的60例斑块型寻常型银屑病患者作为观察对象，包括男性患者27例，女性患者33例，年龄(38.21±2.43)岁，病程2个月～13年，平均病程8.45年，其中进行期患者37例，静止期23例。纳入标准：(1)无自身免疫性疾病；(2)无严重的全身性疾病历史；(3)近半年内无全身及局部的组织感染。排除标准：(1)具有心、肺、肾等慢性疾病；……