丹参酮IIA对阿霉素耐药人乳腺癌细胞的多药耐药逆转作用及机制研究
2021-11-21宁玉明潘一帆李范珠
宁玉明,潘一帆,李范珠
丹参酮IIA对阿霉素耐药人乳腺癌细胞的多药耐药逆转作用及机制研究
宁玉明1,潘一帆1,李范珠2
1.杭州市富阳区妇幼保健院,浙江 杭州 311400 2.浙江中医药大学药学院,浙江 杭州 311400
研究丹参酮IIA对阿霉素耐药人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的多药耐药逆转作用及相关机制。分别用丹参酮IIA、阿霉素、阿霉素联合丹参酮IIA处理人乳腺癌MCF-7细胞和MCF-7/ADR细胞,采用MTT法检测细胞增殖率;流式细胞术检测丹参酮IIA干预后MCF-7/ADR细胞内阿霉素蓄积量的变化;检测丹参酮IIA干预后MCF-7/ADR细胞三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)消耗量的变化;采用qRT-PCR、Western blotting法检测丹参酮IIA干预后MCF-7/ADR细胞ATP结合转运蛋白B1(ATP-binding cassette transporter B1,)、和基因和蛋白表达的变化。丹参酮IIA显著抑制MCF-7及MCF-7/ADR细胞增殖(<0.05),呈剂量相关性;丹参酮IIA能够逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性(<0.05),增加MCF-7/ADR细胞内阿霉素的蓄积(<0.05),减少MCF-7/ADR细胞的ATP消耗(<0.05),显著下调和基因和蛋白表达(<0.05)。丹参酮IIA能够通过调控ABCG2、ABCC1介导的转运,逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性。
丹参酮IIA;阿霉素;乳腺癌;多药耐药;ABC转运蛋白
乳腺癌是全世界女性最常见的癌症之一,也是女性癌症死亡的主要原因[1]。化疗是治疗乳腺癌的主要临床手段之一。自20世纪30年代后期引入化疗以来,已经有200多种化合物被批准用于肿瘤治疗。然而癌细胞不断发展的多药耐药性严重限制了化疗药物的作用,显著降低了其临床疗效。乳腺癌细胞的耐药性往往具有多重机制,其中基因表达导致的多药耐药最受关注,特别是三磷酸腺苷结合盒(adenosine triphosphate-binding cassette,ABC)家族成员如ABCB1、ABCG2和ABCC1的过表达,增加了细胞毒性药物的外排,导致化疗药物细胞内积累减少,疗效降低甚至发生耐药。……
