2型糖尿病患者骨密度与胰岛素相关性研究
2021-11-19陈舒毅
中国医药科学 2021年19期
林 婷 吕 琦 冯 敏 陈舒毅
福建省老年医院内分泌科,福建福州 350100
伴随着经济发展,生活方式的改变以及社会人口老龄化,2型糖尿病和骨质疏松的患病率逐渐增高。研究发现2型糖尿病患者骨折的发生率增高[1]。骨质疏松是引起老年患者骨折的最常见病因,是一种以骨量减低,骨组织微结构损坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为体征的全身性骨病。骨密度是临床应用最广泛的测量骨质疏松的指标。2型糖尿病患者与骨密度变化的关系尚无定论[2]。多种因素共同作用影响2型糖尿病患者的骨密度[3]。大部分学者认同1型糖尿病患者的骨密度下降,骨质疏松的发生率升高[4-5]。1型糖尿病患者存在胰岛素分泌绝对不足,提示胰岛素可能是糖尿病患者骨质疏松的重要原因。但是胰岛素对2型糖尿病患者的骨量是否起到相同的作用,目前尚无定论。本研究通过分析不同骨密度的2型糖尿病患者空腹及餐后2 h胰岛素差异,探讨胰岛素与2型糖尿病患者骨密度的关系。
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集2017年3月至2019年3月在福建省老年医院(我院)内分泌科住院治疗的2型糖尿病患者480例,其中男性299例,女性181例。根据骨密度进行分组。各组年龄用中位数(四分位间距)表示。男性骨密度正常组111例,中位年龄81.1(76.7,83.2)岁,男性骨密度减少组167例,中位年龄81.9(78.7,84.9)岁,男性骨质疏松组21例,中位年龄81.8(79,82.9)岁。男性三组患者年龄差异无统计学意义(P>0.05)。女性骨密度正常组29例,中位年龄77.0(58.7,79.4)岁,女性骨密度减少组102例,中位年龄78.3(71.7,81.1)岁,女性骨质疏松组50例,中位年龄78.1(71.5,82.3)岁。……
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