血清25羟基维生素D与2型糖尿病相关性分析
2021-11-18由慧敏曾春平刘海燕林名润
由慧敏,曾春平,刘海燕,龙 涛,周 琳,林名润
(广州医科大学附属第五医院内分泌科,广州市加速康复腹部外科重点实验室,广东 广州 510700)
近年来糖尿病的发病率呈现急剧上升的趋势,严重的危害着人类的健康,据统计全世界的糖尿病患者将于2035年增加至5.9亿[1-2]。近年来大量的研究表明,维生素D(vitamin D,VitD)的缺乏与糖尿病的发生与发展关系密切[3-5]。VitD是一种脂溶性维生素,在肝脏经25-羟化酶作用转化为25-(OH)D3,再在肾脏经1α-羟化酶作用进一步羟化成为1,25-(OH)2D3才具有活性,通过与细胞内的VitD受体(VDR)结合发挥生物学作用[6]。血清中检测出来的95%以上的25-羟基维生素D[25-hydroxy-vitamin D,25-(OH)D]为25-(OH)D3,是反映Vit D营养状态及活性的最适宜指标[7]。以往关于25-(OH)D水平同时在骨质疏松、2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者和正常人群进行对比分析的研究很少,本研究通过检测上述三组人群血清25-(OH)D水平并进行分析,进一步探讨血清25-(OH)D水平与T2DM相关性。
1 资料与方法
1.1一般资料:本研究经过本院医学伦理委员会同意,按照1999年世界卫生组织推荐的糖尿病诊断和分型标准进行T2DM的诊断。选取我院 2019年1月~2020年4月收治的122例T2DM非骨质疏松患者作为观察组,男61例,女61例,年龄33~78岁,平均(62±14)岁,中位年龄63岁。选取同期我院收治的66例骨质疏松非糖尿病患者为对照A组和体检中心的40例健康体检者为对照B组。对照A组中男32例,女34例,年龄30~93岁,平均(65±12)岁,中位年龄62岁;对照B组中男20例,女20例,年龄36~77岁,平均(65±10)岁,中位年龄60岁。三组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2排除标准:①排除1型糖尿病及患有自身免疫性疾病的患者;②……
