李秋宇,金醒昉,朱惠容,李京辉

(1.昆明医科大学附属延安医院重症医学科，云南 昆明 650051；2.昆明医科大学附属延安医院全科医学科，云南 昆明 650051；3.昆明医科大学附属延安医院病理科，云南 昆明 650051)

脓毒症(sepsis)是由感染导致的全身炎性反应综合征(systemic inflammatory response syndrome，SIRS)，可发展为脓毒性休克、多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome，MODS),并进一步发展为多器官功能衰竭(multiple organ failure，MOF)。在脓毒症诸多易受损器官中 ，肺脏是脓毒症是最易被攻击的靶器官 ，患者常较早并发急性呼吸窘迫综合征(acute respir‐ atory distress syndrome ，ARDS) ，是脓毒症患者死亡的主要原因之一[1]。近年来，研究发现脓毒症患者的共同病理生理特征使一系列炎性细胞被相继激活[2]，炎性反应通过多种分子和细胞机制促进凝血活化，炎性反应和凝血之间的反馈作用加剧了器官功能障碍。现代研究表明，红花黄色素具有扩张血管、改善心肌供血、明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集[3]、抗炎作用等多种药理作用，适用于冠心病、血管栓塞性疾病、高血压、糖尿病并发症等疾病[4]。因此本实验再次深入研究脓毒症导致大鼠早期ARDS时不同剂量红花黄色素A对大鼠血清中细胞因子和肺部功能的影响，希望能给脓毒症治疗提供更多实验室依据。

1 资料与方法

1.1实验动物：本次实验经过本院医学伦理委员会同意，取健康SD大鼠195只，雌雄不拘，体重140～224 g(昆明医科大学实验动物中心提供)，于实验室饲养(通风向阳，自由饮水，新鲜饲料，温度20～22℃，湿度50%～55%)。

1.2实验方法

1.2.1动物模型制备：清洁级雌雄不拘SD大鼠，体重 140～224 g。适应性饲养1周后，按照Rittirsch等报告的方法行CLP，复制严重腹腔感染致大鼠脓毒症模型[5]。……