Notch1调控PTEN表达对非小细胞肺癌细胞干性及阿霉素耐药性的影响

2021-11-18张媛媛何会娜李香兰河北省胸科医院急诊科石家庄0500河北省胸科医院消化内科河北省胸科医院护理部河北医科大学第四医院放疗科通讯作者mailchifeicom

山西医科大学学报 2021年10期

关键词：检测

张媛媛,马静,何会娜,郭银,李香兰,池菲(河北省胸科医院急诊科,石家庄 0500;河北省胸科医院消化内科;河北省胸科医院护理部;河北医科大学第四医院放疗科;通讯作者,E-mail:chi-fei@6.com)

肺癌是全球人类癌症相关死亡的首要原因,而其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌85%左右,尽管手术及化疗对其治疗具有一定疗效,但患者预后5年生存率仍然令人担忧,造成该结果的主要原因是肿瘤转移和耐药性的产生[1]。肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)具有自我更新、分化能力,并且对常规放化疗药物治疗具有强大耐药性及促进癌细胞迁移的能力,且与患者的复发密切相关,因此有必要对NSCLC细胞干性及耐药性机制进行深入研究[1]。人第10号染色体缺失的磷酸酶(gene of phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN)作为肿瘤抑制基因,已被证明其与癌细胞迁移、增殖及化学耐药性有关[2-4]。研究发现,在NSCLC PTEN水平显著下调;PTEN过表达可抑制肺癌细胞顺铂、厄洛替尼等药物耐药性以及细胞干性[4-7]。Notch信号传导途径是一个进化高度保守的信号转导网络,可用于决定细胞增殖、凋亡和分化,研究发现NSCLC中,Notch1的表达显著增加[8]。有研究发现,在NSCLC细胞中Notch1可通过抑制PTEN表达来促进癌细胞的增殖[9]。但Notch1是否可通过调控PTEN表达对NSCLC细胞干性及耐药性产生影响还未可知,因此本研究通过对其进行探究,以期为NSCLC的细胞干性及耐药机制的研究提供理论依据。