张婕 汪露 韩世愈

宫颈癌(cervical cancer，CESC)属于女性生殖系统恶性肿瘤，发病率及死亡率较高，对女性生命和健康存在极大威胁。据统计，全球每年新发病例约53万人，死亡人数高达27万人[1]。临床统计资料显示，80%以上有夫妻生活经历的女性存在程度不等的宫颈疾病困扰，而处于17岁～28岁阶段的女性更易患宫颈疾病，一些女性未及30岁即发生了早期宫颈病变，有的甚至出现晚期宫颈病变，在发病年龄方面相较于以往提早了近十年[2]。在恶性肿瘤的迁移与侵袭活动中，上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition，EMT)发挥着关键性影响。肿瘤的形成与发展过程涉及诸多基因以及步骤，其中EMT对于源于上皮的恶性肿瘤迁移与侵袭行为发挥着关键性影响[3]。EMT，即在一定生理与病理环境中上皮细胞转分化为间充质细胞的行为。此行为发生期间，上皮细胞的细胞极性、细胞间的黏附性逐渐丧失，游走性能与侵入能力显著提升[4]。叉头框C1蛋白 (forkhead box protein C1， FOXC1)是一种新型转录因子，研究显示，FOXC1在恶性肿瘤发病、进展过程中发挥着重要作用，例如，在鼻咽癌中检测到FOXC1的高表达，而FOXC1通过上调波形蛋白、纤维连接蛋白和N-cadherin的表达[5]，在EMT中起到关键作用。FOXC1在乳腺癌中是EGFR功能的关键调节因子，目前已发现FOXC1的显著上调可通过激活Hedgehog信号通路来调控癌症干细胞特性的丰富[6]。在肝细胞癌中，FOXC1通过调节EMT参与微血管浸润[7]。有报道表明，FOXC1的异常表达与多种癌症的发生和发展有关，包括乳腺癌、肝细胞癌、胰腺癌和非小细胞肺癌[8-11]。然而，FOXC1的表达及其在宫颈癌中的潜在作用尚不清楚。……