叶 锋，刘丽娅，马晓菁，谢彩云，谷文喜，马俊杰，易新萍，钟 旗

(新疆畜牧科学院兽医研究所 新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心，新疆 乌鲁木齐 830099)

布鲁氏菌病(简称“布病”)是一种严重的人兽共患传染病[1]，近些年其在我国北方地区的流行率呈逐年上升趋势[2]。为了提高动物布鲁氏菌病的诊断需求，新版国家标准《动物布鲁氏菌病诊断技术》(GB/T 18646—2018)已于2018年9月开始执行，在原有诊断技术的基础上，增加了间接酶联免疫吸附试验(iELISA)、竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)及聚合酶链式反应(PCR)等血清学和病原学诊断新技术。由于ELISA方法具有灵敏性高、检测通量大、人为因素影响小等优点，在近些年的布病检测中得到了广泛的研究和应用[3-4]。前人多有对虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、ELISA等方法之间的符合率进行评价，但较少有对某种方法的产品间进行横向对比的研究[5-7]。本试验采用市面上流通的几种iELISA及cELISA试剂盒，对采集的300份牛血清样品进行了布病抗体检测，比对这些试剂盒在临床检测中的应用情况。

1 材料与方法

1.1 样品采集 全疆各地采集的荷斯坦、西门塔尔及家养黄牛血清样品共计300份。

1.2 试剂 布鲁氏菌虎红凝集试验抗原及阴性、阳性对照血清，均购自英国APHA公司。检测用试剂盒，均为市面购买，4种iELISA布病检测试剂盒以编号A～D代表，5种cELISA布病抗体检测试剂盒以编号E～I代表。

1.3 检测方法 布鲁氏菌病RBT和SAT操作方法及结果判定按照国家标准GB/T 18646进行。ELISA试验步骤按试剂盒说明书操作。本试验先用RBT和SAT试验进行血清筛选，再用ELISA试剂盒进行比对试验。……